Octadecanamide, 2-(2-propenyl)-, (2R)- | 511550-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Octadecanamide, 2-(2-propenyl)-, (2R)-
• CAS: 511550-49-5
• 化学式: C₂₁H₄₁NO
• 分子量: 323.563
• InChiKey: SGUROBDKIKOEPR-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octadecanamide, 2-(2-propenyl)-, (2R)- 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-Carbamoyl-nonadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Chiral β³-Amino Acids

  摘要：

  开发了一种合成手性β3-氨基酸的新方法，其中酸功能团是通过氧化断裂引入的α-烯丙基，该基团由Evans不对称烷基化适当的酸底物引入，而氨基部分则来自原始羧基的酰胺，经过改良的Hofmann重排反应后形成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35608
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Allyl-octadecanoic acid 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Octadecanamide, 2-(2-propenyl)-, (2R)-
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Chiral β³-Amino Acids

  摘要：

  开发了一种合成手性β3-氨基酸的新方法，其中酸功能团是通过氧化断裂引入的α-烯丙基，该基团由Evans不对称烷基化适当的酸底物引入，而氨基部分则来自原始羧基的酰胺，经过改良的Hofmann重排反应后形成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35608