Mo[C(C₆H₅)][OCMe(CF₃)2]₃(dme) | 98194-03-7

• 英文名称: Mo[C(C₆H₅)][OCMe(CF₃)2]₃(dme)
• CAS: 98194-03-7
• 化学式: C₂₃H₂₄F₁₈MoO₅
• 分子量: 818.352
• InChiKey: SCXIXPXJPIPZST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo[C(C₆H₅)][OCMe(CF₃)2]₃(dme) 、 5,6,11,12-四氢二苯并[a,e]环辛四烯 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  区域选择性卡宾转移到开环炔烃复分解引发剂，获得遥爪聚合物

  摘要：

  源自 (3,3,3-trifluoroprop-1-yn-1-yl) 苯的区域选择性碳炔转移试剂可用于获得官能化开环炔复分解聚合 (ROAMP) 引发剂 [R-C6H4C≡Mo(OC(CH3) (CF3)2)3] 在苄基炔上具有给电子或吸电子取代基。动力学研究和线性自由能关系表明，5,6,11,12-四脱氢苯并[a,e][8]环烯的开环炔烃复分解聚合的引发步骤表现出适度的正哈米特反应常数（ρ = +0.36）。具有吸电子苄基的 ROAMP 催化剂不仅可以选择性地提高引发速率 (ki) 超过传播速率 (kp)，而且还可以防止不需要的分子内和分子间链转移过程，获得具有窄分子量分布的线性聚（邻亚苯基乙炔）。区域选择性碳炔转移方法和详细的机械洞察使双功能 ROAMP 可逆加成-断裂链转移 (RAFT) 引发剂复合物的设计成为可能。ROAMP 和 RAFT 聚合产生混合聚-（邻亚苯基乙炔）-嵌段-聚-（丙烯酸甲酯）嵌段共聚物。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02225
• 作为产物：
  描述：

  mer-Mo(CC(CH3)3)(OCMe(CF3)2)(1,2-dimethoxyethane) 、 1-苯基-1-丁炔 以 乙醚 为溶剂， 生成 Mo[C(C₆H₅)][OCMe(CF₃)2]₃(dme)
  参考文献：
  名称：

  多重金属-碳键。38. 三烷氧基钼 (VI) 烷炔配合物的制备，它们与乙炔的反应，以及 Mo[C3(CMe3)2][OCH(CF3)2](C5H5N)2 的 X 射线结构

  摘要：

  MO(CCMe 3 )(CH 2 CMe 3 ) 3 配合物的制备，以及Mo(CCMe 3 )X 3 (dme)配合物的制备。Les Aynes internes ne reagissent pas avec MO(CCMe 3 )(OCMe 3 ) 3 ；ils sont Grandement 聚合了 MO(CCMe 3 )(OCHMe 2 ) 3 和 MO(CCMe 3 )(OCH 2 CMe 3 ) 3 。结构结晶

  DOI：

  10.1021/ja00307a025

文献信息

• Molybdenum Benzylidyne Complexes for Olefin Metathesis Reactions
  作者：Sergey Chuprun、Carlos M. Acosta、Logesh Mathivathanan、Konstantin V. Bukhryakov

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00491

  日期：2020.10.12

  The molybdenum benzylidynes [ArC≡Mo(OC(CF3)2CH3)3(1,2-dimethoxyethane)], where Ar = Ph (2a), p-(OCH3)C6H4 (2b), p-(CF3)C6H4 (2c), p-(NO2)C6H4 (2d), or 4-(NO2)-3-(CF3)C6H3 (2e), and [p-(NO2)C6H4C≡Mo(OC(CF3)2CH3)3] (2f) catalyze the ring-closing metathesis (RCM) reaction of diallyl N-tosylamide (3) to produce 1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole (4) and ethylene. The scope of RCM catalytic activity of 2e,

  苄氧钼[ArC≡Mo（OC（CF 3）2 CH 3）3（1,2-二甲氧基乙烷）]，其中Ar = Ph（2a），p-（OCH 3）C 6 H 4（2b），p -（CF 3）C 6 H 4（2c），p-（NO 2）C 6 H 4（2d）或4-（NO 2）-3-（CF 3）C 6 H 3（2e）和[ p- （NO 2）C 6 H ^ 4 C≡Mo（OC（CF 3）2 CH 3）3 ]（2F）催化二烯丙基的闭环复分解（RCM）反应Ñ -tosylamide（3），以产生1-甲苯磺酰-2，5-二氢-1 H-吡咯（4）和乙烯。探讨了2e的RCM催化活性范围，1-己烯的交叉复分解反应和环辛烯的开环复分解聚合反应。确定了2e的X射线晶体结构。恒温11 H NMR光谱的反应过程中揭示中间体的形成3与2F和的重整2F反应完成后。13 C标记的Mo苄基炔的使用未显示出Mo旁边的碳原子向任何产物的转移。