ethyl 4-benzyl-2-thiazole-5-carboxylate | 89563-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-benzyl-2-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-benzyl-2-[methyl(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 89563-40-6
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃N₂O₂S
• 分子量: 358.384
• InChiKey: BQSRDRWEDASFOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-benzyl-2-thiazole-5-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-benzyl-2--5-trifluoroacetylthiazole
  参考文献：
  名称：

  在5位带有吸电子基团的2-（N，N-二取代氨基）噻唑：结构特征的制备和研究

  摘要：

  已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N，N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N，N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合，得到5-氰基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑和与α-溴酮缩合2-（N，N-二取代的氨基）噻唑。用后者的产物取代，得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。

  DOI：

  10.1039/p19840000147
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea 、 ethyl 2-bromo-3-oxo-3-benzylpropanoate 在 magnesium sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl 4-benzyl-2-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在5位带有吸电子基团的2-（N，N-二取代氨基）噻唑：结构特征的制备和研究

  摘要：

  已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N，N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N，N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合，得到5-氰基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑和与α-溴酮缩合2-（N，N-二取代的氨基）噻唑。用后者的产物取代，得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。

  DOI：

  10.1039/p19840000147

文献信息

• BIRKINSHAW, T. N.;GILLON, D. W.;HARKIN, S. A.;MEAKINS, G. D.;TIREL, M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 2, 147-153
  作者：BIRKINSHAW, T. N.、GILLON, D. W.、HARKIN, S. A.、MEAKINS, G. D.、TIREL, M. D.

  DOI：——

  日期：——