1-(methylsulfonyl)-4-propyl-1H-1,2,3-triazole | 1453856-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(methylsulfonyl)-4-propyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1453856-55-7
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 189.238
• InChiKey: HOLGOONGWIRZSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 1-(methylsulfonyl)-4-propyl-1H-1,2,3-triazole 在 tetrakis[μ-(αS)-α-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-cd]pyridine-2-acetato-κO:.kappaO']dirhodium(II)(Rh-Rh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过N-磺酰基-1,2,3-三唑从末端炔烃、叠氮化物和α,β-不饱和醛立体选择性合成2,3-二氢吡咯

  摘要：

  报道了一种用于合成反式-2,3-二取代 2,3-二氢吡咯的立体选择性方法。由末端炔烃制备的 N-磺酰基-1,2,3-三唑生成 α-亚氨基铑卡宾配合物，当与 α,β-不饱和醛结合时生成反式-2,3-二取代二氢吡咯。该方法可以成功地应用于从末端炔烃开始的一锅法。

  DOI：

  10.1021/ja407166r