| 90461-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 90461-90-8
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₂
• 分子量: 443.589
• InChiKey: DUHRSZHZTSWLCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  48.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Benzospiroocta-2,6-diene-8,1'cyclopropane> 、 以 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以33%的产率得到8,9-Benzo-4,5-diazaspiro3,7>dec-8-ene-2,1'-cyclopropane>-4,5-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of UrazolesviaCycloaddition Employing 4-Phenyl-4H-1,2,4-Triazole-3,5-dione (PTAD) Transfer

  摘要：

  研究人员开发了一种新方法，将 4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3,5-二酮（PTAD）从热易变的脲唑 9 和 10 转移到双环烯烃衍生物 1-8，后者在发生瓦格纳-梅尔韦恩重排的同时不可逆地发生环化反应。在大多数情况下，与直接 PTAD 环加成相比，得到的相应乌拉唑 11-18 的产物更纯，收率也显著提高。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31804
• 作为产物：
  描述：

  生成
  参考文献：
  名称：

  NELSEN, S. F.;KAPP, D. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 19, 5548-5549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [2π + 2π]-Cycloaddition of biadamantylidene to 4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione. Effects of temperature, high pressure, and solvent
  作者：V. D. Kiselev、D. A. Kornilov、O. V. Anikin、I. A. Sedov、A. I. Konovalov

  DOI：10.1134/s1070428017120144

  日期：2017.12

  The effects of temperature, solvent nature, and high hydrostatic pressure on the rate of the reaction of biadamantylidene with 4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione have been estimated. Significant shielding of the C=C double bond in biadamantylidene is responsible for the high entropy and volume of activation. Quantitative yield of the reaction in the temperature range 25‒45°C is related to its

  估计了温度，溶剂性质和高静水压力对双金刚烷与4-苯基-3 H -1,2,4-三唑-3,5（4 H）-二酮反应速率的影响。对双金刚烷中C = C双键的显着屏蔽是造成高熵和活化体积的原因。在25‒45°C的温度范围内反应的定量收率与其放热有关。[2π+2π]-环加成的速率出乎意料地弱地取决于溶剂极性，这使其与四氰基乙烯的[2π+2π]反应产生根本性的差异。
• Reaction of electrophiles with unsaturated systems: triazolinedione-olefin reactions
  作者：Chen Chih Cheng、Catherine A. Seymour、Michael A. Petti、Frederick D. Greene、John F. Blount

  DOI：10.1021/jo00190a014

  日期：1984.8
• Mechanism of triazolinedione-olefin reactions. Ene and cycloaddition
  作者：Catherine A. Seymour、Frederick D. Greene

  DOI：10.1021/ja00540a054

  日期：1980.9
• SEYMOUR C. A.; GREENE F. D., J. AM. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 20, 6384-6385
  作者：SEYMOUR C. A.、 GREENE F. D.

  DOI：——

  日期：——
• ADAM W.; DORR M., SYNTHESIS,(1986) N 10, 854-855
  作者：ADAM W.、 DORR M.

  DOI：——

  日期：——