(2S,3R,4S,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12R,14R)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-6-oxido-13,15-dioxo-1-oxa-6-azacyclopentadecan-11-yl)oxy)-3-hydroxy-N,N,6-trimethyltetrahydro-2H-pyran-4-amine oxide | 1373224-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12R,14R)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-6-oxido-13,15-dioxo-1-oxa-6-azacyclopentadecan-11-yl)oxy)-3-hydroxy-N,N,6-trimethyltetrahydro-2H-pyran-4-amine oxide
• CAS: 1373224-23-7
• 化学式: C₃₀H₅₆N₂O₁₁
• 分子量: 620.781
• InChiKey: XQEJVGXSOJGCRQ-XZHDNXQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  188.87
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-(4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-1-oxa-6-aza-cyclopentadecane-13,15-dione 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以10%的产率得到(2S,3R,4S,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12R,14R)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-13,15-dioxo-1-oxa-6-azacyclopentadecan-11-yl)oxy)-3-hydroxy-N,N,6-trimethyltetrahydro-2H-pyran-4-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFLAMMATORY MACROLIDES
  [FR] MACROLIDES ANTIINFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012051126A3