(4-((4-((3R)-3-cyano-3-ethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid | 1462289-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-((4-((3R)-3-cyano-3-ethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 1H-Pyrazole-1-acetic acid, 4-[[4-[(3R)-3-cyano-3-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-2-pyrimidinyl]amino]-；2-[4-[[4-[(3R)-3-cyano-3-ethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl]pyrimidin-2-yl]amino]pyrazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 1462289-25-3
• 化学式: C₁₆H₁₇N₇O₃
• 分子量: 355.356
• InChiKey: KLONJUZDZUZMQC-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((4-((3R)-3-cyano-3-ethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid 、 叔丁胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以66 mg的产率得到N-tert-butyl-2-(4-((4-((3R)-3-cyano-3-ethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。

  公开号：

  EP2832734A1

文献信息

• US9187453B2
  申请人：——

  公开号：US9187453B2

  公开（公告）日：2015-11-17