1,1-dimethylethyl 6-{(tert-butoxycarbonyl)[6-(tert-butoxy)-2-hydroxy-6-oxohexyl]amino}-5-hydroxyhexanoate | 220243-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 6-{(tert-butoxycarbonyl)[6-(tert-butoxy)-2-hydroxy-6-oxohexyl]amino}-5-hydroxyhexanoate
• CAS: 220243-68-5
• 化学式: C₂₅H₄₇NO₈
• 分子量: 489.65
• InChiKey: RRHKNOZISWCSOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  122.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 6-{(tert-butoxycarbonyl)[6-(tert-butoxy)-2-hydroxy-6-oxohexyl]amino}-5-hydroxyhexanoate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 以95%的产率得到1,1-dimethylethyl 6-{(tert-butoxycarbonyl)[6-(tert-butoxy)-2,6-dioxohexyl]amino}-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Collagen cross-links: Synthesis of pyridinoline, deoxypyridinoline and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01023-0
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 6-{benzyl[6-(tert-butoxy)-2-hydroxy-6-oxohexyl]amino}-5-hydroxyhexanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 6-{(tert-butoxycarbonyl)[6-(tert-butoxy)-2-hydroxy-6-oxohexyl]amino}-5-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Collagen cross-links: Synthesis of pyridinoline, deoxypyridinoline and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01023-0