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3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-ethoxycarbonyl-1,3-dihyroimidazo<4,5-d><1,2>diazepin-2-one
3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-ethoxycarbonyl-1,3-dihyroimidazo<4,5-d><1,2>diazepin-2-one | 105953-21-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-ethoxycarbonyl-1,3-dihyroimidazo<4,5-d><1,2>diazepin-2-one
英文别名
3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-ethoxycarbonyl-1,3-dihyroimidazo[4,5-d][1,2]diazepin-2-one
CAS
105953-21-7
化学式
C
35
H
30
N
4
O
10
mdl
——
分子量
666.644
InChiKey
ZHKAWJIMENGXKP-SKKKGAJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.16
重原子数:
49.0
可旋转键数:
9.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
167.82
氢给体数:
1.0
氢受体数:
12.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-ethoxycarbonyl-1,3-dihydro-3-β-D-ribofuranosylimidazo<4,5-d><1,2>diazepin-2-one
105953-24-0
C
14
H
18
N
4
O
7
354.32
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-ethoxycarbonyl-1,3-dihyroimidazo<4,5-d><1,2>diazepin-2-one
在
甲醇
、
氨
作用下, 反应 48.0h, 以75%的产率得到6-ethoxycarbonyl-1,3-dihydro-3-β-D-ribofuranosylimidazo<4,5-d><1,2>diazepin-2-one
参考文献:
名称:
咪唑并[4.5-c]吡啶和咪唑并[4,5-d] [1,2]二氮杂卓体系及其核糖核苷的合成
摘要:
稠合的N- iminopyridinium叶立德紫外线照射和,从咪唑并制备并[4,5-c]吡啶(),导致区域专一形成4-氨基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的和分别。稠合的N- iminopyridinium叶立德,其可以由1-苄基-1,3-二氢咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮(获得),经过光敏反应tranaformation到isomoric氨基吡啶衍生物和。相反,从1,3-二氢咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮()开始,获得了单环N-亚氨基吡啶鎓叶立德。在光化学反应给出异构1,2- diazopines和,其比例取决于所用溶剂。单环二氮杂pine经历环化反应成咪唑并[4,5-d] [1,2]二氮杂derivative衍生物。N个-Ribosidation由邻苯甲酰核苷引线和两个monoribonucleosides和。稠合的二氮杂的N-核糖基化得到三个O-苯甲酰化的核苷:单核糖苷和Diriboside
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87371-3
作为产物:
描述:
5-amino-1,3-dihydroimidazo<4,5-c>pyridin-2-onium mesitylenesulfonate
在
三甲基氯硅烷
、 Amberlite IRC-50(H) 、
四氯化锡
、 sodium hydride 、
potassium carbonate
、
六甲基二硅氮烷
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 31.5h, 生成
3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-ethoxycarbonyl-1,3-dihyroimidazo<4,5-d><1,2>diazepin-2-one
参考文献:
名称:
咪唑并[4.5-c]吡啶和咪唑并[4,5-d] [1,2]二氮杂卓体系及其核糖核苷的合成
摘要:
稠合的N- iminopyridinium叶立德紫外线照射和,从咪唑并制备并[4,5-c]吡啶(),导致区域专一形成4-氨基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的和分别。稠合的N- iminopyridinium叶立德,其可以由1-苄基-1,3-二氢咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮(获得),经过光敏反应tranaformation到isomoric氨基吡啶衍生物和。相反,从1,3-二氢咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮()开始,获得了单环N-亚氨基吡啶鎓叶立德。在光化学反应给出异构1,2- diazopines和,其比例取决于所用溶剂。单环二氮杂pine经历环化反应成咪唑并[4,5-d] [1,2]二氮杂derivative衍生物。N个-Ribosidation由邻苯甲酰核苷引线和两个monoribonucleosides和。稠合的二氮杂的N-核糖基化得到三个O-苯甲酰化的核苷:单核糖苷和Diriboside
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87371-3
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