6',7',8',9'-tetrahydro-4,7,10'-trimethoxy-3'-pentylspiro(2H-indene-2,9'-benz[g]isoquinoline)-1,1',3-(2'H)-trione | 176981-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6',7',8',9'-tetrahydro-4,7,10'-trimethoxy-3'-pentylspiro(2H-indene-2,9'-benz[g]isoquinoline)-1,1',3-(2'H)-trione
• CAS: 176981-26-3
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₆
• 分子量: 489.568
• InChiKey: ZLGVYGJOEPHASJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6',7',8',9'-tetrahydro-4,7,10'-trimethoxy-3'-pentylspiro(2H-indene-2,9'-benz[g]isoquinoline)-1,1',3-(2'H)-trione 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到6',7',8',9'-tetrahydro-4,7,10'-trihydroxy-3'-pentylspiro(2H-indene-2,9'-benz[g]isoquinoline)-1,1',3-(2'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  与腓特烈霉素A相关的进一步模型研究：环C扩展至六个原子的类似物，以及自由基螺环化的非对映选择性的研究

  摘要：

  合成了腓特烈霉素A类似物5和23。关键步骤是自由基螺环化的过程，并使用模型化合物研究了该反应的非对映选择性。体外测试表明，23对结肠癌和前列腺癌的某些细胞系具有活性，而化合物5本质上无活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00245-1
• 作为产物：
  描述：

  3'-({[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}methyl)-3-(phenylmethylene)-1,3,6',7',8',9'-hexahydro-1',4,7,10'-tetramethoxyspiro(2H-indene-2,9'-benz[g]isoquinolin)-1-ol 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 manganese(IV) oxide 、 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 Ph₃BiCO₃ 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 6',7',8',9'-tetrahydro-4,7,10'-trimethoxy-3'-pentylspiro(2H-indene-2,9'-benz[g]isoquinoline)-1,1',3-(2'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  与腓特烈霉素A相关的进一步模型研究：环C扩展至六个原子的类似物，以及自由基螺环化的非对映选择性的研究

  摘要：

  合成了腓特烈霉素A类似物5和23。关键步骤是自由基螺环化的过程，并使用模型化合物研究了该反应的非对映选择性。体外测试表明，23对结肠癌和前列腺癌的某些细胞系具有活性，而化合物5本质上无活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00245-1