9-(3,5-di-tert-butylphenyl)anthracene | 1394079-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(3,5-di-tert-butylphenyl)anthracene
• CAS: 1394079-12-9
• 化学式: C₂₈H₃₀
• 分子量: 366.546
• InChiKey: RGMQAPMMDVVWRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3,5-di-tert-butylphenyl)anthracene 在 iron(III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有分子内反铁磁偶联和多自由基特征的稳定 3,6-连接芴基低聚物

  摘要：

  有机自由基显示出独特的物理结构，可能成为下一代功能材料。然而，设计和合成具有显着多自由基特征的稳定中性自由基对化学家来说是一个巨大的挑战。在这项工作中，我们合成了一系列稳定的 3,6-连接的、动力学阻断的芴基自由基低聚物（FR-n，n = 1-6）。通过各种实验方法系统地研究了它们的基态几何和电子结构，包括 X 射线晶体学分析、变温核磁共振、电子自旋共振和超导量子干涉装置测量，并得到密度泛函理论和 ab initio 计算的支持。观察到芴基之间的适度反铁磁耦合，从二聚体开始计算中到大的双自由基和多自由基特征。此外，通过稳态、瞬态吸收和双光子吸收测量评估了它们的光物理特性，并通过循环伏安法/差分脉冲伏安法和光谱电化学测量研究了它们的电化学特性。对于分别具有奇数或偶数自旋中心的低聚物，发现它们的光学、电化学和磁性性质具有明显的链长依赖性。并通过循环伏安法/差分脉冲伏安法和光谱电化学测量研究了它

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08138
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 、 3,5-二叔丁基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到9-(3,5-di-tert-butylphenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  稳定的 Tetrabenzo-Chichibabin 的碳氢化合物：可调谐的基态及其闭壳和开壳共振形式之间的异常转变

  摘要：

  稳定的开壳多环芳烃 (PAH) 因其独特的电子、光学和磁性特性以及在材料科学中的应用前景而备受关注。Chichibabin 的碳氢化合物作为经典的开壳 PAH 已被研究了很长时间。然而，大多数研究因其固有的高反应性而变得复杂。在这项工作中，制备了两种新的稳定的苯环化 Chichibabin 烃 1-CS 和 2-OS，并通过各种实验（稳态和瞬态吸收光谱、核磁共振、电子自旋共振（ ESR)、超导量子干涉装置 (SQUID)、FT 拉曼、X 射线晶体学等) 和密度函数理论 (DFT) 计算。1-CS 和 2-OS 表现出可调基态，具有用于 1-CS 的闭壳醌式结构和用于 2-OS 的开壳双自由基形式。它们相应的激发态形式 1-OS 和 2-CS 也被化学处理并显示出不同的衰变过程。双自由基 1-OS 显示出异常缓慢的基态 (1-CS) 衰减，这是由于在从正交双自由基形式转变为蝴蝶的过程中严重的空间位阻引起的大能量势垒

  DOI：

  10.1021/ja3050579

文献信息

• One-pot Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Aryl Chlorides and Aryl Bromides
  作者：Henry N. C. Wong、Yi-Bing Yin、Xiao Shui Peng

  DOI：10.1055/a-2042-3533

  日期：——

  A one-pot iron-catalyzed cross-coupling protocol involving aryl chlorides, aryl bromides and magnesium metal was developed towards the construction of unsymmetrical biaryls. The key procedure of this reaction is the in situ generation of Grignard reagents.

  开发了一种涉及芳基氯、芳基溴和镁金属的单锅铁催化交叉偶联方案，用于构建不对称联芳基化合物。该反应的关键过程是格氏试剂的原位生成。