methyl 4-(3,3-diethyltriaz-1-enyl)-3-iodobenzoate | 460721-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3,3-diethyltriaz-1-enyl)-3-iodobenzoate
• 英文别名: methyl 4-(3,3-diethyl-1-triazen-1-yl)-3-iodobenzoate；Methyl 4-(diethylaminodiazenyl)-3-iodobenzoate
• CAS: 460721-18-0
• 化学式: C₁₂H₁₆IN₃O₂
• 分子量: 361.182
• InChiKey: UVONPEMWOXUAHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3,3-diethyltriaz-1-enyl)-3-iodobenzoate 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 三苯胂 、 叠氮基三甲基硅烷 、 水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Long-Lived Luminogenic Probe for Detection of RNA in a Crude Solution of Living Bacterial Cells

  摘要：

  A pre-type sensitizer for a lanthanide complex on an oligonucleotide was successfully converted to a perfect final structure in a target DNA/RNA-templated reaction, without any chemical reagent or enzyme, under neutral conditions. The final form of the lanthanide oligonucleotide provided a long-lived luminescence signal, appropriate for time-gated luminescence analysis and signal amplification. Target DNA/RNA-assisted time-gated luminescence analysis is a powerful tool for elimination of autofluorescence and detection of target RNA in living bacterial cells.

  DOI：

  10.1021/ja406724k
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到methyl 4-(3,3-diethyltriaz-1-enyl)-3-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103759

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007038331A3

  公开（公告）日：2007-06-07
• Synthesis of 3,4-disubstituted cinnolines by the Pd-catalyzed annulation of 2-iodophenyltriazenes with an internal alkyne
  作者：Chuan Zhu、Motoki Yamane

  DOI：10.1016/j.tet.2011.04.079

  日期：2011.7

  A simple and efficient synthesis of cinnolines was achieved by a palladium-catalyzed annulation methodology. 3,4-Disubstituted cinnolines are prepared via palladium-catalyzed annulation of 2-iodophenyltriazenes with an internal alkyne in moderate to good yields. Several internal alkynes are applicable to this reaction and it is compatible with a number of functional groups. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.