(+/-)-3β-(acetyloxy)-3-ethynyl-1,2,3,4,4aβ,12aβ-hexahydro-10-methoxy-1α-(trimethylsilyl)-5,6,11,12-naphthaceneterone | 84938-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (+/-)-3β-(acetyloxy)-3-ethynyl-1,2,3,4,4aβ,12aβ-hexahydro-10-methoxy-1α-(trimethylsilyl)-5,6,11,12-naphthaceneterone
• CAS: 84938-46-5
• 化学式: C₂₆H₂₆O₇Si
• 分子量: 478.574
• InChiKey: JVXAUWSWOVWOQE-BGDLDLGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3β-(acetyloxy)-3-ethynyl-1,2,3,4,4aβ,12aβ-hexahydro-10-methoxy-1α-(trimethylsilyl)-5,6,11,12-naphthaceneterone 在 lead(IV) acetate 、 potassium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 93.5h， 生成 cis-(+/-)-8,10-bis(acetyloxy)-8-ethynyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific total synthesis of the anthracyclinones (.+-.)-daunomycinone and (.+-.)-isodaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a016
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-(acetloxy)-1,4,4aβ,12aβ-terahydro-6,11-dihydroxy-10-methoxy-1α(trimethylsilyl)-5,12-naphthacenedione 在 lead(IV) acetate 、 甲基溴化镁 、 乙基溴化镁 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.67h， 生成 (+/-)-3β-(acetyloxy)-3-ethynyl-1,2,3,4,4aβ,12aβ-hexahydro-10-methoxy-1α-(trimethylsilyl)-5,6,11,12-naphthaceneterone
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific total synthesis of the anthracyclinones (.+-.)-daunomycinone and (.+-.)-isodaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a016