1-benzyl-4-iodo-5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole | 1485343-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-iodo-5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 1485343-41-6
• 化学式: C₁₇H₁₅IN₂O
• 分子量: 390.223
• InChiKey: CXSCUEVAUVGZLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-iodo-5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole 、 L-苯丙氨酰胺盐酸盐 、 molybdenum hexacarbonyl 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(S)-N-(1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-碘-1 H-咪唑与氨基酸酰胺亲核剂的氨基羰基化：约束H-Phe-Phe-NH 2类似物的合成

  摘要：

  一个简单的和一种适宜的方法制备5-芳基-1-苄基- 1 H ^ -咪唑-4-甲酰胺由5-芳基4-碘- 1的氨基羰基化ħ -咪唑使用易地从沫生成CO的（CO ）报道了具有氨基酸酰胺亲核试剂的6。此外，提出了一种用于微波辅助的1-苄基-1 H-咪唑直接C-5芳基化的方案，以及一种区域选择性的C-4碘化方法，以获取用于我们氨基羰基化的原料。该方法可用于制备基于咪唑的拟肽，在此以受限的H-Phe-Phe-NH 2类似物的合成为例。

  DOI：

  10.1021/jo4020613
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到1-benzyl-4-iodo-5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  4-碘-1 H-咪唑与氨基酸酰胺亲核剂的氨基羰基化：约束H-Phe-Phe-NH 2类似物的合成

  摘要：

  一个简单的和一种适宜的方法制备5-芳基-1-苄基- 1 H ^ -咪唑-4-甲酰胺由5-芳基4-碘- 1的氨基羰基化ħ -咪唑使用易地从沫生成CO的（CO ）报道了具有氨基酸酰胺亲核试剂的6。此外，提出了一种用于微波辅助的1-苄基-1 H-咪唑直接C-5芳基化的方案，以及一种区域选择性的C-4碘化方法，以获取用于我们氨基羰基化的原料。该方法可用于制备基于咪唑的拟肽，在此以受限的H-Phe-Phe-NH 2类似物的合成为例。

  DOI：

  10.1021/jo4020613