(2R,6R,8R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6,8-trimethyl-5-oxo-nonanoic acid methyl ester | 74231-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,6R,8R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6,8-trimethyl-5-oxo-nonanoic acid methyl ester
• CAS: 74231-34-8
• 化学式: C₂₉H₄₂O₄Si
• 分子量: 482.736
• InChiKey: VJHIOSMAJVYFEJ-WXFUMESZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R,8R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6,8-trimethyl-5-oxo-nonanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Collins oxidation agent 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 生成 (R)-4-{2-[(1R,3R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-butyl]-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl}-2-methyl-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of the C(3)-C(12) carbon fragment of calcimycin (A-23187). Formal total synthesis of calcimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a044
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,6aS)-4-Methyl-3,3a,4,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-2-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 aluminium amalgam 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,6R,8R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6,8-trimethyl-5-oxo-nonanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of the C(3)-C(12) carbon fragment of calcimycin (A-23187). Formal total synthesis of calcimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a044