brom(dimethyltriflatosilyl)(trimethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methan | 191590-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: brom(dimethyltriflatosilyl)(trimethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methan
• 英文别名: [(bromo-tritert-butylsilyl-trimethylsilylmethyl)-dimethylsilyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 191590-23-5
• 化学式: C₁₉H₄₂BrF₃O₃SSi₃
• 分子量: 571.762
• InChiKey: RQIUGRVSGGYJNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  brom(dimethyltriflatosilyl)(trimethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methan 在 甲醇 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (dimethylphenylsilyl)(trimethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methan
  参考文献：
  名称：

  Erzeugung，Stabilisierung UNDReaktivitätDES Silaethens我2 SiC（森达3）（SI吨卜3）

  摘要：

  空间位重载trisilylmethanes R *（ME 3 Si）的（ME 2的XSI）CY我2 SiXCYR*（森达3）（X = H，溴，F，OH，青梅，OC 6 ˚F 5，光学传递函数中，Me，Ñ卜中，Ph; Y = H，溴，ME），其中R * = supersilyl的Si吨卜3是通过我访问2 SiHCHR*（森达3）（选自Me 2的SiHCl和人权信息中心*（森达3））。后者化合物反应（i）与溴2到我2 SiBrCHR*（森达3），其转化了AGF，H 2 O，甲醇，C 6 ˚F 5OLI，将MeLi，Ñ丁基锂，PhLi入我2 SiXCHR*（森达3）（X = F，OH，青梅，OC 6 ˚F 5中，Me，Ñ卜中，Ph），（ii）用的MeLi然后溴2到我2 SiBrCBrR*（森达3被转化有KHF）2，H 2 O，TfOH入我2 SiXCBrR*（森达3）（X = F，OH，OTF）。化合物我2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06687-9
• 作为产物：
  描述：

  ((dimethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)(trimethylsilyl)methyl)lithium 在 三甲基氯硅烷 、 二溴二氟甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 brom(dimethyltriflatosilyl)(trimethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methan
  参考文献：
  名称：

  Erzeugung，Stabilisierung UNDReaktivitätDES Silaethens我2 SiC（森达3）（SI吨卜3）

  摘要：

  空间位重载trisilylmethanes R *（ME 3 Si）的（ME 2的XSI）CY我2 SiXCYR*（森达3）（X = H，溴，F，OH，青梅，OC 6 ˚F 5，光学传递函数中，Me，Ñ卜中，Ph; Y = H，溴，ME），其中R * = supersilyl的Si吨卜3是通过我访问2 SiHCHR*（森达3）（选自Me 2的SiHCl和人权信息中心*（森达3））。后者化合物反应（i）与溴2到我2 SiBrCHR*（森达3），其转化了AGF，H 2 O，甲醇，C 6 ˚F 5OLI，将MeLi，Ñ丁基锂，PhLi入我2 SiXCHR*（森达3）（X = F，OH，青梅，OC 6 ˚F 5中，Me，Ñ卜中，Ph），（ii）用的MeLi然后溴2到我2 SiBrCBrR*（森达3被转化有KHF）2，H 2 O，TfOH入我2 SiXCBrR*（森达3）（X = F，OH，OTF）。化合物我2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06687-9