(2R,3S)-2-methyl-3-[(S)-3-methyl-1-(2,2,2-trichloroethoxymethoxy)but-2-enyl]-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane | 1070800-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2-methyl-3-[(S)-3-methyl-1-(2,2,2-trichloroethoxymethoxy)but-2-enyl]-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane
• CAS: 1070800-52-0
• 化学式: C₁₆H₂₅Cl₃O₄
• 分子量: 387.731
• InChiKey: SLUXJEDCDVXBOY-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-methyl-3-[(S)-3-methyl-1-(2,2,2-trichloroethoxymethoxy)but-2-enyl]-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane 在 臭氧 、 二甲基硫 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以83%的产率得到(R)-((2S,3R)-3-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-2-yl)-(2,2,2-trichloroethoxymethoxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Durhamycin A: Stereoselective Synthesis of a Model Aglycone

  摘要：

  A stereoselective synthesis of the model aglycone corresponding to the anti-HIV aureolic acids durhamycins A (1) and B (2) is described.

  DOI：

  10.1021/ol8018727
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-methyl-1-((2R,3R)-3-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-2-yl)-but-2-en-1-ol 、 2,2,2-trichloroethoxymethyl bromide 在 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到(2R,3S)-2-methyl-3-[(S)-3-methyl-1-(2,2,2-trichloroethoxymethoxy)but-2-enyl]-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Durhamycin A: Stereoselective Synthesis of a Model Aglycone

  摘要：

  A stereoselective synthesis of the model aglycone corresponding to the anti-HIV aureolic acids durhamycins A (1) and B (2) is described.

  DOI：

  10.1021/ol8018727