2-benzyloxy-1-methyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde | 1241139-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-benzyloxy-1-methyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-3-methyl-2-phenylmethoxyimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1241139-57-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 250.685
• InChiKey: WALQONFPPBCULZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-1-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde 、 苯甲醇 在 sodium 作用下， 反应 3.0h， 以53%的产率得到2-benzyloxy-1-methyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  多官能咪唑：II。1-取代的2,4-二氯-1 H-咪唑-5-甲醛的亲核试剂的合成与反应

  摘要：

  1-烷基（芳基）咪唑烷-2,4-二酮与Vilsmeier-Haack试剂反应，得到1-烷基（芳基）-2,4-二氯-1 H-咪唑-5-甲醛与叠氮化钠，醇钠，与苯酚，硫醇和仲环烷基胺的反应导致咪唑环2位上的氯取代。与伯胺的反应产生醛基上的缩合产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428011050083