2,2-Difluoro-1-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-3-phenylamino-propan-1-one | 545339-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,2-Difluoro-1-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-3-phenylamino-propan-1-one
• 英文别名: 3-Anilino-2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 545339-02-4
• 化学式: C₂₂H₁₉F₂NO₂
• 分子量: 367.395
• InChiKey: GNNHVSIWKXWDFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Difluoro-1-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-3-phenylamino-propan-1-one 在 吡啶 、 六氟异丙醇 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-methoxyphenyl 2,2-difluoro-3-[N-phenyl-N-(trifluoroacetyl)amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  α氟化酮选择性Baeyer-Villiger氧化的新发现；合成α-氟代酯的新方法

  摘要：

  被有效地用α-氟化酮的拜尔-维利格氧化制备α-氟化酯米氯过苯甲酸（米温和条件下-CPBA）。酯的产率受酮的芳基上的溶剂，碱和取代基的选择影响。在室温下，使用1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）与CH 2 Cl作为助溶剂，在10分钟至12小时内，用m -CPBA几乎定量地氧化了4-甲氧基苯基取代的氟代酮。2（1：1，v / v）和水性缓冲液（KH 2 PO 4-NaOH，pH 7.6）作为添加剂。α-氟代酮的氧化反应速率高于相应的非氟代酮的氧化反应速率。氟甲基芳基酮的α位上的氟原子增强了Baeyer-Villiger氧化反应的活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00047-4
• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到2,2-Difluoro-1-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-3-phenylamino-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  α氟化酮选择性Baeyer-Villiger氧化的新发现；合成α-氟代酯的新方法

  摘要：

  被有效地用α-氟化酮的拜尔-维利格氧化制备α-氟化酯米氯过苯甲酸（米温和条件下-CPBA）。酯的产率受酮的芳基上的溶剂，碱和取代基的选择影响。在室温下，使用1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）与CH 2 Cl作为助溶剂，在10分钟至12小时内，用m -CPBA几乎定量地氧化了4-甲氧基苯基取代的氟代酮。2（1：1，v / v）和水性缓冲液（KH 2 PO 4-NaOH，pH 7.6）作为添加剂。α-氟代酮的氧化反应速率高于相应的非氟代酮的氧化反应速率。氟甲基芳基酮的α位上的氟原子增强了Baeyer-Villiger氧化反应的活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00047-4

文献信息

• Metal-Mediated Reformatsky Reaction of Bromodifluoromethyl Ketone and Imine
  作者：Chun-Ru Cao、Min Jiang、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201403424

  日期：2015.2

  The Reformatsky reaction of bromodifluoromethyl ketones and imines took place readily in the presence of Zn/CuCl at room temperature to afford β-amino α,α-difluoro ketones in good yields. Using (S)-tert-butanesulfinyl as a chiral auxiliary, the asymmetric Reformatsky reaction was also achieved and found to proceed with excellent diastereoselectivities. A plausible model is proposed to account for the

  在室温下，在 Zn/CuCl 存在下，溴二氟甲基酮和亚胺的 Reformatsky 反应很容易发生，以良好的产率得到 β-氨基 α,α-二氟酮。使用 (S)-叔丁烷亚磺酰基作为手性助剂，还实现了不对称 Reformatsky 反应，并发现以优异的非对映选择性进行。提出了一个合理的模型来解释反应的高立体选择性。