(6-{[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}-5-fluoro-3-pyridinyl)methanol | 1369255-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-{[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}-5-fluoro-3-pyridinyl)methanol
• 英文别名: (6-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)-5-fluoropyridin-3-yl)methanol；[6-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]-5-fluoropyridin-3-yl]methanol
• CAS: 1369255-24-2
• 化学式: C₁₃H₈ClF₄NO₂
• 分子量: 321.659
• InChiKey: OEZAERBJQAIMAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016011930A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如阿尔茨海默病。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012037782A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• COMPOUNDS
  申请人：Wan Zehong

  公开号：US20130252986A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及一种新型化合物，用于抑制Lp-PLA2活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• Compounds
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10125141B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制脂蛋白-PLA2 活性的新型化合物、其制备工艺、含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与脂蛋白-PLA2 活性有关的疾病（例如阿尔茨海默病）中的用途。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND USED AS AN LP-PLA2 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA LP-PLA2, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CE DERNIER<br/>[ZH] 用作Lp-PLA2抑制剂的双环类化合物、其制备方法及医药用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2016180247A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  本发明涉及用作Lp-PLA2抑制剂的双环类化合物、其制备方法和医药用途，以及包含该化合物的药物组合物，所述双环类化合物的结构如通式I所示, R1, R2, R3, X, Y, Z, Ar, n的定义如说明书和权利要求书所示。本发明的通式I化合物可用作Lp-PLA2抑制剂, 预防和/或治疗和/或改善与Lp-PLA2酶活性有关的疾病。,