37,40-diacetoxy-17,35-diamino-5,11,23,29-tetra-tert-butyl-38,39,41,42-tetramethoxycalix<6>arene | 173537-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 37,40-diacetoxy-17,35-diamino-5,11,23,29-tetra-tert-butyl-38,39,41,42-tetramethoxycalix<6>arene
• 英文别名: 37,40-diacetoxy-17,35-diamino-5,11,23,29-tetra-tert-butyl-38,39,41,42-tetramethoxycalix[6]arene
• CAS: 173537-49-0
• 化学式: C₆₆H₈₂N₂O₈
• 分子量: 1031.39
• InChiKey: YFAGWKKYFIJFLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.78
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  141.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甘醇酐 、 37,40-diacetoxy-17,35-diamino-5,11,23,29-tetra-tert-butyl-38,39,41,42-tetramethoxycalix<6>arene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到39,42-diacetoxy-11,17,29,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetramethoxycalix<6>arene-5,23-diglicolamic diacid
  参考文献：
  名称：

  在上部边缘部分官能化的杯[6]芳烃的合成

  摘要：

  报告了在上部边缘选择性功能化的杯[6]芳烃的一些新实例。从在下部边缘被烷基化的杯[6]芳烃1,3,5-三-，1,2,4,5-四-和1,2,3,4,5-五烷基开始，有可能分离出大环化合物2 ，4,6-三-，3,6-二-和6-单官能团在上缘被官能化（18-94％的产率），带有硝基，甲酰基，溴，氯甲基和2-丙烯基。这些部分的修饰允许合成带有氨基，酰胺基，羟甲基，羧基，氰基和氯甲基官能团的大环，这些环可以基于杯[6]芳烃（具有不同的几何结构）用于进一步转化和制备新的分子受体。还报道了六聚大环上的二醌和三醌的实例。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00826-t
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetramethoxy-39,42-dihydroxycalix<6>arene 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 37,40-diacetoxy-17,35-diamino-5,11,23,29-tetra-tert-butyl-38,39,41,42-tetramethoxycalix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  在上部边缘部分官能化的杯[6]芳烃的合成

  摘要：

  报告了在上部边缘选择性功能化的杯[6]芳烃的一些新实例。从在下部边缘被烷基化的杯[6]芳烃1,3,5-三-，1,2,4,5-四-和1,2,3,4,5-五烷基开始，有可能分离出大环化合物2 ，4,6-三-，3,6-二-和6-单官能团在上缘被官能化（18-94％的产率），带有硝基，甲酰基，溴，氯甲基和2-丙烯基。这些部分的修饰允许合成带有氨基，酰胺基，羟甲基，羧基，氰基和氯甲基官能团的大环，这些环可以基于杯[6]芳烃（具有不同的几何结构）用于进一步转化和制备新的分子受体。还报道了六聚大环上的二醌和三醌的实例。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00826-t