L-Val-L-Ala-OEt | 99474-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Val-L-Ala-OEt
• 英文别名: H-Val-Ala-OEt；Val-Ala-OC2H5；Valylalanine ethyl ester；ethyl (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]propanoate
• CAS: 99474-03-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: GMQCJDCCMTWWIB-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Val-L-Ala-OEt 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.83h， 生成 L-缬氨酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Weihrauch, Thomas; Leibfritz, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1917 - 1921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 L-Val-L-Ala-OEt
  参考文献：
  名称：

  Weihrauch, Thomas; Leibfritz, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1917 - 1921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Controlled Ring Opening of <i>N</i>-Sulfinyl- and <i>N</i>-Silyl-<i>N</i>-carboxyanhydrides (NCA): One-Pot Synthesis of Dipeptides and Unsymmetrical Peptidyl Ureas from Unprotected NCA
  作者：Vincent Levacher、Julia Mateos-Caro、Yves Robin、Francis Marsais

  DOI：10.1055/s-0028-1087510

  日期：——

  We report herein new labile protecting groups of N-carboxyanhydrides (NCA) useful to prevent polymerization during coupling reactions with nitrogen nucleophiles. Thus, N-sulfinyl-NCA 1 and N-silyl-NCA 2 were prepared in situ and involved, without being isolated, in coupling reactions with various α-amino esters to furnish dipeptides 3 and unsymmetrical peptidyl ureas 4, respectively, in good yields.

  我们在此报道了新的N-羧基环内酐（NCA）不稳定保护基团，这些基团在氮亲核试剂参与的偶联反应中能有效防止聚合反应的发生。因此，N-亚砜基NCA 1和N-硅基NCA 2在反应中现场制备，并未分离出来，而是直接与各种α-氨基酯进行偶联反应，分别以良好收率得到了二肽3和不对称肽脲4。
• Synthesis of a cyclohexadepsipeptide, protodestruxin
  作者：Sannamu Lee、Nobuo izumiya、Akinori Suzuki、Saburo Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)72010-7

  日期：1975.1