methyl uronate | 79386-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl uronate
• CAS: 79386-62-2
• 化学式: C₂₃H₄₀O₇
• 分子量: 428.566
• InChiKey: FOKMIMUMTXMAFR-SOBUVEHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl uronate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 2,4,6,8,10,11,12-heptadeoxy-7,9-O-isopropylidene-4,6,8,10-tetra-C-methyl-3-O-methyl-L-manno-β-D-galacto-(E)-11-tridecenopyranoside-(1,5)
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。三、从降解产物部分合成利福霉素 Ansa 链化合物

  摘要：

  Ansa-链状化合物甲基[甲基2,4,6,8,10,11,12,13,14-nonadeoxy-4,6,8,10,14-penta-C-methyl-3-O-methyl- L-甘露糖-β-D-半乳糖-(11E,13Z)-11,13-十五碳二烯吡喃糖苷]糖醛酸 (1a) 及其 (R)-2-溴衍生物 1b，被转化为相应的 7,9-二乙酸酯 3a和 3b 或 7,9-丙酮化物 7a 和 7b。3a 或 3b 的臭氧分解得到甲基 7,9-di-O-acetyl-2,4,6,8,10-pentadeoxy-4,6,8,10-tetra-C-methyl-3-O-methyl- L-甘露糖-β-D-半乳糖-十一醛二吡喃糖苷-(1,5) (4a) 或其 (R)-2-溴衍生物 (4b) 分别。4b 与（甲氧基羰基亚甲基）三苯基膦的 Wittig 缩合，然后与三丁基锡烷脱溴，得到甲基 [methyl-7,9-di-O-acetyl-2

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1743
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,6S)-4-((E)-(S)-4-Bromo-1-methyl-but-2-enyl)-6-[(S)-1-((2R,3R,4S,6R)-4,6-dimethoxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane 在 正丁基锂 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 methyl uronate
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。三、从降解产物部分合成利福霉素 Ansa 链化合物

  摘要：

  Ansa-链状化合物甲基[甲基2,4,6,8,10,11,12,13,14-nonadeoxy-4,6,8,10,14-penta-C-methyl-3-O-methyl- L-甘露糖-β-D-半乳糖-(11E,13Z)-11,13-十五碳二烯吡喃糖苷]糖醛酸 (1a) 及其 (R)-2-溴衍生物 1b，被转化为相应的 7,9-二乙酸酯 3a和 3b 或 7,9-丙酮化物 7a 和 7b。3a 或 3b 的臭氧分解得到甲基 7,9-di-O-acetyl-2,4,6,8,10-pentadeoxy-4,6,8,10-tetra-C-methyl-3-O-methyl- L-甘露糖-β-D-半乳糖-十一醛二吡喃糖苷-(1,5) (4a) 或其 (R)-2-溴衍生物 (4b) 分别。4b 与（甲氧基羰基亚甲基）三苯基膦的 Wittig 缩合，然后与三丁基锡烷脱溴，得到甲基 [methyl-7,9-di-O-acetyl-2

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1743