| 832724-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 832724-43-3
• 化学式: C₃₅H₅₂O₈Si
• 分子量: 628.879
• InChiKey: JVEISYPCXZWLSE-YQFZQHOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 二氯乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 Acetic acid (1S,2S,3S,4R,8S,9S,11R,12S)-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,11-dihydroxy-2-methanesulfonyloxy-9,15,15-trimethyl-5-methylene-10-oxo-tricyclo[10.2.1.0^4,9]pentadec-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  访问1-Deoxypaclitaxel的高级前体的简便方法

  摘要：

  描述了针对1-脱氧紫杉醇的全合成的程序。最直接的路线由前述二酮12组成的六个步骤组成，总产率为18％。到达目标分子22所涉及的转化包括立体选择性α-酮醇生成，EtAlCl 2催化的跨环氢化物移位，区域选择性单甲磺酰化和Wagner-Meerwein 1,2-移位。这种合成的核心问题是，这些高度受控的步骤沿周长并跨越九元环的内部间隙依次展开。

  DOI：

  10.1021/jo048289g
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,8S,9R,10R,11R,12S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,10-dihydroxy-11-(4-methoxy-benzyloxy)-9,15,15-trimethyl-5-methylene-tricyclo[10.2.1.0^4,9]pentadecan-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  访问1-Deoxypaclitaxel的高级前体的简便方法

  摘要：

  描述了针对1-脱氧紫杉醇的全合成的程序。最直接的路线由前述二酮12组成的六个步骤组成，总产率为18％。到达目标分子22所涉及的转化包括立体选择性α-酮醇生成，EtAlCl 2催化的跨环氢化物移位，区域选择性单甲磺酰化和Wagner-Meerwein 1,2-移位。这种合成的核心问题是，这些高度受控的步骤沿周长并跨越九元环的内部间隙依次展开。

  DOI：

  10.1021/jo048289g