tert-butyl 3-(N-{(1R)-2-[4-(2-{[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl](methylsulfonyl)amino}phenyl)piperidyl]-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxoethyl}carbamoyl)(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate | 494795-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(N-{(1R)-2-[4-(2-{[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl](methylsulfonyl)amino}phenyl)piperidyl]-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxoethyl}carbamoyl)(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(N-{(1R)-2-[4-(2-{[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl](methylsulfonyl)-amino}phenyl)piperidyl]-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxoethyl}carbamoyl)(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-[[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl-methylsulfonylamino]phenyl]piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 494795-90-3
• 化学式: C₄₆H₅₀ClN₅O₈S
• 分子量: 868.451
• InChiKey: ZEGNVOMHKJSZNP-PDRJUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(N-{(1R)-2-[4-(2-{[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl](methylsulfonyl)amino}phenyl)piperidyl]-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxoethyl}carbamoyl)(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 3-(N-{(1R)-2-[4-(2-{[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl](methylsulfonyl)-amino}phenyl)piperidyl]-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxoethyl}carbamoyl)(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines and methods of use

  摘要：

  选定的替代哌啶化合物对预防和治疗疾病，如肥胖等，具有有效性。该发明涵盖了新颖化合物、类似物、前药和其药用可接受盐，以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。

  公开号：

  US20040006067A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-{1-[2-amino-3-(4-chloro-phenyl)-propionyl]-piperidin-4-yl}-phenyl)-N-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-methanesulfonamide; hydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-叔丁氧羰基-(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1,2-二氯乙烷 在 tert-butyl 3-(N-{(1R)-2-[4-(2-{[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl](methylsulfonyl)amino}phenyl)piperidyl]-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxoethyl}carbamoyl)(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以provided the title compound as a white foam (628 mg)的产率得到tert-butyl 3-(N-{(1R)-2-[4-(2-{[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl](methylsulfonyl)amino}phenyl)piperidyl]-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxoethyl}carbamoyl)(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines and methods of use

  摘要：

  选择性的取代哌啶类化合物可以用于预防和治疗肥胖等疾病。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗涉及黑色素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20040006067A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-{1-[2-amino-3-(4-chloro-phenyl)-propionyl]-piperidin-4-yl}-phenyl)-N-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-methanesulfonamide; hydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-叔丁氧羰基-(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1,2-二氯乙烷 在 tert-butyl 3-(N-{(1R)-2-[4-(2-{[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl](methylsulfonyl)amino}phenyl)piperidyl]-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxoethyl}carbamoyl)(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以provided the title compound as a white foam (628 mg)的产率得到tert-butyl 3-(N-{(1R)-2-[4-(2-{[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl](methylsulfonyl)amino}phenyl)piperidyl]-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxoethyl}carbamoyl)(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines and methods of use

  摘要：

  选择性的取代哌啶类化合物可以用于预防和治疗肥胖等疾病。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗涉及黑色素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20040006067A1

文献信息

• US6977264B2
  申请人：——

  公开号：US6977264B2

  公开（公告）日：2005-12-20