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2-Phenylacyl-isothiazolium - Bromid
2-Phenylacyl-isothiazolium - Bromid | 38769-62-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenylacyl-isothiazolium - Bromid
英文别名
2-Phenylacyl-isothiazolium;1-Phenyl-2-(1,2-thiazol-2-ium-2-yl)ethanone;bromide
CAS
38769-62-9
化学式
Br*C
11
H
10
NOS
mdl
——
分子量
284.176
InChiKey
GPWXCIQNNCLBBW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.08
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
49.2
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
异噻唑
、
2-溴苯乙酮
生成
2-Phenylacyl-isothiazolium - Bromid
参考文献:
名称:
亲核试剂与一些异噻唑鎓盐和1,2-二硫鎓盐的反应
摘要:
2-烷基噻唑鎓盐是通过将相应的异噻唑季铵化而制得的。发现它们对氧化相对稳定,但是当未取代时,它们与重金属盐形成不溶性配合物。异噻唑鎓盐可被碱水溶液分解,但经一系列氮和硫亲核试剂处理后,发现可生成包括环状和非环状化合物在内的一系列产物。通常类似的产物是由相同的亲核试剂与1,2-二硫鎓盐反应制得的。两种类型的盐均不受所研究的磷亲核试剂的影响。
DOI:
10.1039/p19720002305
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