6-tert-butyl-1,1-dimethylindan-4-amine | 132567-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-tert-butyl-1,1-dimethylindan-4-amine
• 英文别名: 6-tert-butyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-amine；6-tert-butyl-1,1-dimethyl-indan-4-ylamine；6-Tert-butyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydroinden-4-amine
• CAS: 132567-92-1
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: OFTVFFQECAIRDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butyl-1,1-dimethylindan-4-amine 在 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (2E,4E)-6-[(6-tert-Butyl-1,1-dimethyl-indan-4-yl)-propyl-amino]-3-methyl-hexa-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氮杂类视黄醇作为新型类视黄醇X受体特异性激动剂。

  摘要：

  已经开发了一系列新的结构简单的有效亲脂性氮杂-类维生素A RXR激动剂。此处描述的N-烷基-氮杂二烯酸的SAR研究表明，RXR活性谱对N-烷基链长敏感。此外，我们将工作扩展到了氮杂二烯酸，其显示出许多可及的构象，从而使人们对该系列的SAR有更好的了解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.003
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 吡啶 、 盐酸 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-tert-butyl-1,1-dimethylindan-4-amine
  参考文献：
  名称：

  氮杂类视黄醇作为新型类视黄醇X受体特异性激动剂。

  摘要：

  已经开发了一系列新的结构简单的有效亲脂性氮杂-类维生素A RXR激动剂。此处描述的N-烷基-氮杂二烯酸的SAR研究表明，RXR活性谱对N-烷基链长敏感。此外，我们将工作扩展到了氮杂二烯酸，其显示出许多可及的构象，从而使人们对该系列的SAR有更好的了解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.003

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMMUNE MODULATION AND TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE MODULATION IMMUNITAIRE ET DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MICHIGAN STATE

  公开号：WO2020150668A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The disclosure relates to rexinoids, including compounds of the Formula (I) and (II) or a pharmaceutically acceptable salt, polymorph, prodrug, solvate or clathrate thereof. These rexinoids are useful for increasing PD-L1 in vivo, for treatment of cancer, and for inhibiting the onset of cancer.

  该披露涉及雷克西酮，包括式(I)和(II)的化合物或其药用可接受的盐、多型体、前药、溶剂合物或包合物。这些雷克西酮对于体内增加PD-L1，在癌症治疗中以及抑制癌症发生方面是有用的。
• Deacetylative Amination of Acetyl Arenes and Alkanes with C–C Bond Cleavage
  作者：Kengo Hyodo、Genna Hasegawa、Hiroya Maki、Kingo Uchida

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00807

  日期：2019.4.19

  The Brønsted acid-catalyzed synthesis of primary amines from acetyl arenes and alkanes with C–C bond cleavage is described. Although the conversion from an acetyl group to amine has traditionally required multiple steps, the method described herein, which uses an oxime reagent as an amino group source, achieves the transformation directly via domino transoximation/Beckmann rearrangement/Pinner reaction

  描述了由Brønsted酸催化的C–C键断裂，由乙酰基芳烃和烷烃合成伯胺。尽管从乙酰基向胺的转化传统上需要多个步骤，但是本文所述的使用肟试剂作为氨基源的方法直接通过多米诺转肟化/贝克曼重排/品纳反应实现了转化。该方法还适用于γ-氨基丁酸的合成，如巴克洛芬和咯利普兰。
• Odeur et constitution XVIII. Sur un dérivé indanique à odeur musquée
  作者：Cl. Ferrero、R. Helg

  DOI：10.1002/hlca.19590420640

  日期：——

  (1) The present paper describes the synthesis of 1,1-dimethyl-4-acetyl-6-t-butyl-indan, and particularly our structure investigation of this very strong musk compound discovered independently by M. G. J. Beets and co-workers and by the authors.

  （1）本文描述了1,1-二甲基-4-乙酰基-6-叔丁基-茚满的合成，特别是我们对这种非常强的麝香化合物的结构研究，该化合物由MGJ甜菜和他的同事以及作者。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMMUNE MODULATION AND TREATMENT OF CANCER
  申请人：Board Of Trustees Of Michigan State University

  公开号：EP3911309A1

  公开（公告）日：2021-11-24