(4R,9aS)-8-benzoyloxymethyl-4-phenyl-3,4,9,9a-tetrahydro-6H-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one | 1049749-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,9aS)-8-benzoyloxymethyl-4-phenyl-3,4,9,9a-tetrahydro-6H-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
• CAS: 1049749-00-9
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量: 363.413
• InChiKey: LUBCRCYIYBKNBB-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,9aS)-8-benzoyloxymethyl-4-phenyl-3,4,9,9a-tetrahydro-6H-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 甲酸 、 三乙胺 、 2-二-叔丁基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以60%的产率得到(4R,9aS)-8-methylene-4-phenyl-hexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 4- and 5-Substituted Pipecolic Esters by Ring-Closing Metathesis and Palladium-Catalyzed Formate Reduction

  摘要：

  Asymmetric synthesis of 4- and 5-substituted pipecolic esters was achieved by the sequence of allylation, ring-closing metathesis, and palladium-catalyzed formate reduction.

  DOI：

  10.1021/jo8008885
• 作为产物：
  描述：

  (4R,9aR)-8-benzoyloxymethyl-4-phenyl-3,4,9,9a-tetrahydro-6H-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 六甲基磷酰三胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以30%的产率得到(4R,9aS)-8-benzoyloxymethyl-4-phenyl-3,4,9,9a-tetrahydro-6H-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 4- and 5-Substituted Pipecolic Esters by Ring-Closing Metathesis and Palladium-Catalyzed Formate Reduction

  摘要：

  Asymmetric synthesis of 4- and 5-substituted pipecolic esters was achieved by the sequence of allylation, ring-closing metathesis, and palladium-catalyzed formate reduction.

  DOI：

  10.1021/jo8008885