5-azido-2,3-O-cyclopentylidene-5-deoxy-α-D-ribofuranosyl fluoride | 1002114-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-azido-2,3-O-cyclopentylidene-5-deoxy-α-D-ribofuranosyl fluoride
• 英文别名: (3aR,4R,6R,6aR)-6-(azidomethyl)-4-fluorospiro[3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclopentane]
• CAS: 1002114-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₄FN₃O₃
• 分子量: 243.238
• InChiKey: UBQVYYHKNLYMGZ-BGZDPUMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-azido-5-deoxy-2,3-O-cyclopentylidene-D-ribofuranose 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以56%的产率得到5-azido-2,3-O-cyclopentylidene-5-deoxy-β-D-ribofuranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  不使用相邻基团参与的高度β-选择性核糖基化反应的发展：（+）-Caprazol，Caprazamycins的核心结构的全合成。

  摘要：

  描述了（+）-辣椒碱的全合成的全部细节。我们方法的关键要素包括：以过渡型空间位阻，以高度β-选择性的方式早期引入氨基核糖，以及通过修饰的分子内还原胺化作用构建二氮杂酮。经由Sharpless不对称氨基羟基化立体选择性地制备的5'- C-甘氨酰尿苷衍生物9被2,3- O-亚烷基核呋喃糖基供体核糖化。揭示了增加缩醛单元的烷基取代基的尺寸导致改善了端基异构体位置的立体选择性，以及所需的核糖苷21b（1′′-β）和22b。当使用具有更空间位阻的3-亚戊基的核糖基氟化物16时，以80％的收率获得（1′′-α）（21b / 22b＝ 24.0 / 1）。还讨论了核糖基化的立体选择性的起源。使用模型醛37优化了二氮杂酮系统的构建，并通过包括催化加氢然后进行氢化物还原的两步反应序列，以88％的收率获得了所需的二氮杂酮38。将该方法应用于醛44可成功获得二氮杂酮衍生物45和46。，其官能团操作完成了（+）-卡巴唑的全部合成。

  DOI：

  10.1021/jo701699h