8-bromo-7-chloro-2-(2,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 1254710-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-bromo-7-chloro-2-(2,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• CAS: 1254710-21-8
• 化学式: C₁₁H₄BrCl₃N₄
• 分子量: 378.443
• InChiKey: JGQBVFZWQGNIFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichlorobenzaldehyde (6-chloro-4-pyrimidinyl)hydrazone 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以74%的产率得到8-bromo-7-chloro-2-(2,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  合成新型 2-取代 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 嘧啶衍生物的便捷途径

  摘要：

  研究了容易获得的氯嘧啶基腙与溴的反应。氧化环化随后伴随溴化导致形成[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶，然后经过Dimroth重排得到高度官能化的2-取代[1,2,4]三唑并[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶。 1,5-c]嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258514

文献信息

• A Convenient Route for the Synthesis of Novel 2-Substituted [1,2,4]Triazolo[1,5-c]pyrimidine Derivatives
  作者：Quanrui Wang、Chao Li、Zhiming Li

  DOI：10.1055/s-0030-1258514

  日期：2010.9

  Oxidative cyclization followed by concomitant bromination led to the formation of [1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidines, which then underwent the Dimroth rearrangement to afford highly functionalized 2-substituted [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines.

  研究了容易获得的氯嘧啶基腙与溴的反应。氧化环化随后伴随溴化导致形成[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶，然后经过Dimroth重排得到高度官能化的2-取代[1,2,4]三唑并[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶。 1,5-c]嘧啶。