1,4,4-Trimethyl-5-acetylcyclohex-1-en | 25915-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,4-Trimethyl-5-acetylcyclohex-1-en
• 英文别名: 1-(3,6,6-Trimethylcyclohex-3-en-1-yl)ethanone
• CAS: 25915-51-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: SWYAQOWGSSJQQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 天然橡胶 在 lithium perchlorate 、 邻苯三酚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 100.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下， 以52%的产率得到1,4,4-Trimethyl-5-acetylcyclohex-1-en
  参考文献：
  名称：

  有机反应中高氯酸锂（LPDE）的乙醚溶液加速速率的原因。在高压合成中的应用

  摘要：

  异戊二烯环二聚反应的动力学研究表明，在某些有机反应中，LPDE（高氯酸锂在乙醚中的溶液）引起的加速作用不能归因于LPDE的内压。动力学效应主要归因于通过Li +的催化作用。通过比较在LPDE（0.1 MPa）和有机溶剂（在压力下）对于各种电子类型的Diels-Alder反应获得的产率，提供了其他论据。高压和LPDE催化的结合被揭示为出色的多重活化过程，可实现困难的合成，但仅适用于[4 + 2]环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00172-5