3-hydroxy-1-phenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine | 91136-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-hydroxy-1-phenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 1-phenyl-1,2-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one；1-Phenyl-3-hydroxy-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin；3-Hydroxy-1-phenyl-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin；1-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
• CAS: 91136-05-9
• 化学式: C₁₁H₈N₄O
• 分子量: 212.211
• InChiKey: QNMJBNVABPGPGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 3-Oxo-3-(2-phenylhydrazinyl)propanethioamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以19%的产率得到3-hydroxy-1-phenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen-Synthesen mit Monothiomalonsäure-Amiden: Synthese von 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo [5,4-b] pyridinen und 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo[5,4-d]pyrimidinen

  摘要：

  用单硫代丙二酸酰胺合成杂环化合物： 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-b]吡啶和 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶的合成 由氰基乙酰胺 4 和硫化氢制备的单硫代丙二酸酰胺 5 与二酮 6 或醛衍生物 7 反应，得到 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3、与二酮 6 或醛衍生物 7 反应生成 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺 8，后者可环化成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]吡啶 2。酰胺 5 还能与 s-三嗪反应生成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶 3。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31365

文献信息

• SCHAPER, W., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 9, 861-867
  作者：SCHAPER, W.

  DOI：——

  日期：——