(+/-)-4-bromo-2-cyclohexylbutan-2-ol | 73488-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-4-bromo-2-cyclohexylbutan-2-ol
• 英文别名: 4-Bromo-2-cyclohexylbutan-2-ol
• CAS: 73488-03-6
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO
• 分子量: 235.164
• InChiKey: AKUXGHTYDZIWSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-bromo-2-cyclohexylbutan-2-ol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 7-[(R)-3-((R)-3-Cyclohexyl-3-hydroxy-butyl)-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  13'-Aza 和其他 ω-链修饰的 BW245C 类似物的合成和对血小板聚集的抑制活性

  摘要：

  BW245C 类似物，具有 15'-酮基、-肟基、-亚磺酰基、-磺酰基、-甲基、-1-金刚烷基、14'-羟基、16'-羟基、13'-14'-NHCH、-NH , 或 -NH -CO 基团已被合成并评估其抑制血小板聚集和心血管作用的活性：13' - 氮杂类似物 13 和 14 是比 BW245C 更有效的人血小板聚集抑制剂（0.3、0.6 和 0.2 xPGl2）和这些对血小板聚集的抑制活性在体外孵育时增加。更详细地研究了 13 (BW68C) 和 14 (BW361C) 的前列腺素模拟特性，发现它们的血小板抑制和血管舒张作用比 BW245C 的持续时间更长。对 BW245C ω - 链的所有其他修饰都导致了效力较低或无活性的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270508
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基丙-2-烯-1-酮 、 碘甲烷 生成 (+/-)-4-bromo-2-cyclohexylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  13'-Aza 和其他 ω-链修饰的 BW245C 类似物的合成和对血小板聚集的抑制活性

  摘要：

  BW245C 类似物，具有 15'-酮基、-肟基、-亚磺酰基、-磺酰基、-甲基、-1-金刚烷基、14'-羟基、16'-羟基、13'-14'-NHCH、-NH , 或 -NH -CO 基团已被合成并评估其抑制血小板聚集和心血管作用的活性：13' - 氮杂类似物 13 和 14 是比 BW245C 更有效的人血小板聚集抑制剂（0.3、0.6 和 0.2 xPGl2）和这些对血小板聚集的抑制活性在体外孵育时增加。更详细地研究了 13 (BW68C) 和 14 (BW361C) 的前列腺素模拟特性，发现它们的血小板抑制和血管舒张作用比 BW245C 的持续时间更长。对 BW245C ω - 链的所有其他修饰都导致了效力较低或无活性的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270508

文献信息

• Nitrogen heterocycles
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04262128A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  Hydantoins of formula (I) ##STR1## ps have biological properties related to those of naturally occurring prostaglandins and may be used in medicine, for example in the treatment of thrombosis.

  公式(I)的咪唑二酮具有与天然前列腺素相关的生物性质，可用于医学中，例如用于治疗血栓形成。
• US4262128A
  申请人：——

  公开号：US4262128A

  公开（公告）日：1981-04-14
• US4486443A
  申请人：——

  公开号：US4486443A

  公开（公告）日：1984-12-04