(Z)-tert-butyl 3-(2-morpholinoethylamino)but-2-enoate | 1240195-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-tert-butyl 3-(2-morpholinoethylamino)but-2-enoate
• 英文别名: tert-butyl (Z)-3-(2-morpholin-4-ylethylamino)but-2-enoate
• CAS: 1240195-04-3
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 270.372
• InChiKey: XWJBROLOALAXPI-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,4-萘醌 、 (Z)-tert-butyl 3-(2-morpholinoethylamino)but-2-enoate 在 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到tert-butyl 2-methyl-1-(2-morpholinoethyl)-4,9-dioxo-4,9-dihydro-1H-benzo[f]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indolequinones from Bromoquinones and Enamines Mediated by Cu(OAc)₂·H₂O

  摘要：

  A Cu(II)-mediated synthesis of indolequinones from the corresponding bromoquinones and enamines is reported. The key oxidative cyclization proceeds in good yield for a broad range of substrates and can be performed on a multigram scale, allowing access to biologically interesting structures.

  DOI：

  10.1021/jo101071c
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 乙酰乙酸叔丁酯 在 silica gel 作用下， 反应 18.0h， 以99%的产率得到(Z)-tert-butyl 3-(2-morpholinoethylamino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indolequinones from Bromoquinones and Enamines Mediated by Cu(OAc)₂·H₂O

  摘要：

  A Cu(II)-mediated synthesis of indolequinones from the corresponding bromoquinones and enamines is reported. The key oxidative cyclization proceeds in good yield for a broad range of substrates and can be performed on a multigram scale, allowing access to biologically interesting structures.

  DOI：

  10.1021/jo101071c

文献信息

• Synthesis of Indolequinones from Bromoquinones and Enamines Mediated by Cu(OAc)₂·H₂O
  作者：Martyn Inman、Christopher J. Moody

  DOI：10.1021/jo101071c

  日期：2010.9.3

  A Cu(II)-mediated synthesis of indolequinones from the corresponding bromoquinones and enamines is reported. The key oxidative cyclization proceeds in good yield for a broad range of substrates and can be performed on a multigram scale, allowing access to biologically interesting structures.