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(2-oxo-2,3-dihydro-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 56417-55-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-oxo-2,3-dihydro-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl (2-oxo-2,3-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)acetate;ethyl 2-(2-oxo-3H-1,3-thiazol-4-yl)acetate
(2-oxo-2,3-dihydro-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
56417-55-1
化学式
C7H9NO3S
mdl
MFCD09802118
分子量
187.219
InChiKey
VNTBUKWXDXMDSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04440766A1
    公开(公告)日:1984-04-03
    3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutical salts thereof having antibacterial properties in the treatment of animals and processes for preparing the compounds.
    3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物及其药物盐在治疗动物的抗菌性能中,以及制备这些化合物的方法。
  • 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04560765A1
    公开(公告)日:1985-12-24
    Antibiotic cephalosporin compounds, method of making and pharmaceutical composition thereof represented by the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino, lower alkylamino, a protected amino, a protected lower alkylamino, hydroxy or lower alkoxy, R.sup.2 is hydrogen, acyloxy, pyridium or a heterocyclicthio group which may have suitable substituent(s), R.sup.3 is carboxy or its derivative, A is carbonyl, hydroxy(lower)alkylene or a protected hydroxy(lower)alkylene and R.sup.4 is hydrogen or halogen, or R.sup.2 and R.sup.3 are linked together to represent a group of the formula --COO--, this divisional application being directed to intermediate compounds of the formula: ##STR2##
    抗生素头孢菌素化合物、制备方法和药物组合物,其通式为##STR1##其中R.sup.1是基、低烷基基、保护的基、保护的低烷基基、羟基或低烷氧基,R.sup.2是氢、酰氧、吡啶或含有适当取代基的杂环基,R.sup.3是羧基或其衍生物,A是羰基、羟基(低)烷基或保护的羟基(低)烷基,R.sup.4是氢或卤素,或R.sup.2和R.sup.3连接在一起表示公式--COO--的基团,本分案涉及通式的中间化合物:##STR2##
  • US3948925A
    申请人:——
    公开号:US3948925A
    公开(公告)日:1976-04-06
  • US4303655A
    申请人:——
    公开号:US4303655A
    公开(公告)日:1981-12-01
  • US4440766A
    申请人:——
    公开号:US4440766A
    公开(公告)日:1984-04-03
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