O-methyl thiocarbamate | 683-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: O-methyl thiocarbamate
• 英文别名: O-Methyl carbamothioate
• CAS: 683-63-6
• 化学式: C₂H₅NOS
• mdl: MFCD19203433
• 分子量: 91.1338
• InChiKey: HXIRTSKHPFRRKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyl thiocarbamate 、 溴苯乙腈 在 sodium acetate 、 苯 作用下， 生成 5-(2-methoxy-5-phenyl-thiazol-4-ylamino)-2-(2-methoxy-5-phenyl-thiazol-4-ylimino)-3,4-diphenyl-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  330.α-溴苄基氰化物与黄原酸乙酯（亚硫氨基甲酸酯）的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510001434
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 O-methyl thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Salomon, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1873, vol. <2>8, p. 115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Fe₃O₄@SiO₂/Schiff base/Cu(<scp>ii</scp>) complex as an efficient recyclable magnetic nanocatalyst for selective mono <i>N</i>-arylation of primary <i>O</i>-alkyl thiocarbamates and primary <i>O</i>-alkyl carbamates with aryl halides and arylboronic acids
  作者：Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo、Milad Zangiabadi

  DOI：10.1039/c9nj00028c

  日期：——

  the selective mono N-arylation of primary O-alkyl thiocarbamates and primary O-alkyl carbamates with aryl halides and arylboronic acids in the presence of a recyclable magnetic Cu(II) nanocatalyst is described. A variety of mono N-arylated O-alkyl thiocarbamates and O-alkyl carbamates were prepared in good to excellent yields with a broad range of aryl coupling partners. The magnetic nanocatalyst can

  用于选择性单一种高效，方便的和新颖的方法Ñ的-arylation初级ø -烷基硫代氨基甲酸盐和初级ö -烷基氨基甲酸酯与芳基卤化物和芳基硼酸在可回收磁性Cu的存在（II）纳米催化剂进行说明。各种单N-芳基化的O-烷基硫代氨基甲酸酯和O氨基甲酸-烷基氨基甲酸酯以良好的收率和优异的收率与广泛的芳基偶联配偶体一起制备。磁性纳米催化剂可以容易地在外部磁场下回收并重复使用至少五次，而不会明显浸出或失去其催化活性。这种具有成本效益和生态友好的方法还具有其他优点，例如易于制备催化剂，简单的后处理程序和易于纯化，这使该方案对于药理学和生物技术系统各个领域的用户而言都很有趣。
• Businesses, Green Groups and The Media: The Role of Non-Governmental Organizations in the Climate Change Debate
  作者：Chad Carpenter

  DOI：10.1111/1468-2346.00194

  日期：2001.4

  of media and governmental commentary on the recent Sixth Conference of the Parties (COP-6) to the UN Framework Convention on Climate Change has focused on rifts between the EU and the ‘Umbrella Group’ of countries, including the United States, Canada and Japan, and has led many observers to speculate that intergovernmental negotiations on climate change may have irretrievably broken down. Limiting the

  对最近召开的联合国气候变化框架公约第六次缔约方会议 (COP-6) 的媒体和政府评论的大部分都集中在欧盟与包括美国在内的“伞形集团”国家之间的裂痕上，加拿大和日本，并导致许多观察家猜测政府间气候变化谈判可能已经无可挽回地破裂。然而，将重点仅限于特定问题的政治困难，只强调了故事的一部分，并没有考虑到国际谈判所处的复杂背景。这种方法并没有充分肯定在谈判大厅外聚集的日益增长的势头。本文考察了非政府团体——包括工商界、环保团体和媒体——对全球气候变化问题的态度和意识最近发生的快速变化，以及这些变化对谈判进程和整体的影响。气候变化辩论。这些团体共同提供了令人鼓舞的公众舆论转变迹象，并充分证明海牙会谈的失败并不意味着道路的终结。
• Photoinduced molecular rearrangements. The photochemistry of 1,2,4-oxadiazoles in the presence of sulphur nucleophiles. Synthesis of 1,2,4-thiadiazoles
  作者：Nicolò Vivona、Silvestre Buscemi、Stefano Asta、Tullio Caronna

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00784-9

  日期：1997.9

  The photochemistry of some 1,2,4-oxadiazoles in the presence of sulphur nucleophiles has been investigated. Irradiation of the 5-amino-3-phenyl- and 3,5-diphenyl-1,2,4-oxadiazole at γ = 254 nm in methanol in the presence of sodium hydrogen sulphide or thiols gave a photo-induced redox reaction at the ring ON bond, leading to the corresponding N-substituted benzamidines. By contrast, irradiation of

  已经研究了在硫亲核试剂存在下一些1,2,4-恶二唑的光化学性质。在存在硫化氢钠或硫醇的情况下，在甲醇中以γ = 254 nm辐照5-氨基-3-苯基-和3,5-二苯基-1,2,4-恶二唑，在光催化下进行光诱导的氧化还原反应。环ON键，导致相应的N取代的苯甲s。相反，在硫脲或硫代氨基甲酸酯的存在下辐射5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑，基本上得到3-苯基-5-取代的1,2,4-噻二唑，其假定为N环光解物种与硫亲核试剂之间形成S键。继而，在硫代酰胺存在下，相同的5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑的辐照再次提供了氧化还原反应。另外，还形成了一定数量的3-苯基-5-取代-1,2,4-噻二唑。报告了一些机械方面的考虑，并强调了导致1,2,4-噻二唑的合成方法。
• Novel 3-acyloxymethyl-cephem compounds useful as intermediates for
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04245088A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  Novel 3-acyloxymethyl-cephem compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an acyl group; W is acetonyl, or a group represented by --X--COOH or --X--OH (X is an organic residue) or salts thereof were found to be useful as starting materials for preparing cephalosporins of the formula: ##STR2## wherein R.sup.3 stands for a residue of a nucleophilic compound and R.sup.1 has the same meaning as above.

  发现具有以下结构的新型3-酰氧甲基头孢菌素化合物：其中R.sup.1为氢或酰基；W为丙酰基，或由--X--COOH或--X--OH（X为有机残基）代表的基团或其盐，可作为制备以下结构头孢菌素的起始原料：其中R.sup.3代表亲核化合物的残基，R.sup.1的含义与上述相同。
• Synthesis of primary thiocarbamates by silica sulfuric acid as effective reagent under solid-state and solution conditions
  作者：Ali Reza Modarresi-Alam、Iman Dindarloo Inaloo、Erich Kleinpeter

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.05.033

  日期：2012.9

  Abstract A simple and efficient method for the conversion of alcohols and phenols to primary O -thiocarbamates and S -thiocarbamates in the absence of solvent (solvent-free condition) using silica sulfuric acid ( SiO 2 OSO 3 H) as a solid acid is described. The products are easily distinguished by IR, NMR and X-ray data. X-ray data of the compounds reveal a planar trigonal orientation of the NH 2 nitrogen

  摘要 描述了一种使用二氧化硅硫酸 (SiO 2 OSO 3 H) 作为固体酸在无溶剂（无溶剂条件）下将醇和酚转化为伯 O-硫代氨基甲酸酯和 S-硫代氨基甲酸酯的简单有效方法。 . 这些产品很容易通过 IR、NMR 和 X 射线数据进行区分。化合物的 X 射线数据揭示了具有部分 C,N 双键特征的 NH 2 氮原子的平面三角形取向，以及分别与 C 芳基 O 和 C 烷基 S 部分在同位面位置的 CS 或 CO 基团。此外，1c中与苯环平面垂直的O CS NH 2 基团和2b中的中心硫代氨基甲酸酯S CO NH 2 基团基本上是平面的。