摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4-bromophenyl)-1-methoxy-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione | 1245818-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-bromophenyl)-1-methoxy-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione
英文别名
——
3-(4-bromophenyl)-1-methoxy-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione化学式
CAS
1245818-00-1
化学式
C20H13BrO4
mdl
——
分子量
397.225
InChiKey
SWYKESZSHGGELM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.17
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3-(4-bromophenyl)-1-(2-hydroxyethoxy)-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione硫酸 作用下, 反应 24.0h, 以71%的产率得到3-(4-bromophenyl)-1-methoxy-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione
    参考文献:
    名称:
    使用吡啶基吡啶化学法短程合成功能化的五肽酮衍生物
    摘要:
    通过酰基甲基萘醌的环化反应,合成了在C-1具有乙缩醛功能的3-取代的五聚体衍生物。后者的萘醌是从2-二氧戊环基萘醌开始,通过化学计量的和催化的方法,采用各种吡啶鎓碘化物来制备的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.07.012
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

黄麦格霉素 镰刀菌素甲醚 芦替菌素 脱氢胆碱 红葱醌 紫黄素 灰色菌素B 异红葱乙素 富仑菌素 B 乳醌霉素A 七尾霉素C 七尾霉素 O-乙基镰红菌素 N-(乙酰氧基)-N-((4-甲基苯基)甲氧基)苯酰胺 N-(4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)-2,4-二甲氧基苯酰胺 9-羟基-7-甲氧基-3-甲基-1H-苯并[g]异苯并吡喃-5,10-二酮 7,9-二羟基-3-甲基-1H-苯并[g]异苯并吡喃-5,10-二酮 3-羟基-3,4-二氢-1H-苯并[g]异苯并吡喃-5,10-二酮 3-溴噻吩 3,9-二羟基-7-甲氧基-3-甲基-1,4-二氢苯并[g]异苯并吡喃-5,10-二酮 3,7,9-三羟基-3-甲基-1,4-二氢苯并[g]异苯并吡喃-5,10-二酮 3,4-二氢-3-羟基-7,9-二甲氧基-3-甲基-1H-萘并[2,3-c]吡喃-5,10-二酮 2-甲基溴丁烷 2-[((1S,3R)-9-hydroxy-1-methyl-5,10-dioxo-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl]acetate甲基] 1H-萘并[2,3-c]吡喃-6,9-二酮,3,4-二氢-8,10-二羟基-7-甲氧基-1,3-二甲基-,(1R,3S)- 1H-萘并[2,3-c]吡喃-6,9-二酮,3,4-二氢-5,10-二羟基-7-甲氧基-1,3-二甲基-,(1R,3S)- 1H-氮杂卓,2-[(4-乙氧苯基)甲基]六氢- 10-羟基-8-[(2R,4S,5R)-5-羟基-4-(羟基甲基)-1,3-二恶烷-2-基]-3-甲基-7-(2-氧代丙基)-1-丙基-1H-苯并[g]异苯并吡喃-6,9-二酮 1,5,10-三羟基-7-甲氧基-3-甲基-1H-苯并[g]异苯并吡喃-6,9-二酮 (5R,3aR,11bR)-4'alpha-乙酰氧基-3',3a,4',5',6',11b-六氢-3'alpha,7-二羟基-6'beta-甲基螺[5H-呋喃并[3,2-b]萘并[2,3-d]吡喃-5,2'-[2H]吡喃]-2,6,11(3H)-三酮 (3aR-(3aalpha,5alpha,11balpha))-3,3a,5,11b-四氢-8-羟基-7-甲氧基-5-甲基-2H-呋喃并(3,2-b)萘并(2,3-d)吡喃-2,6,11-三酮 (1RS,2SR,3SR,4SR)-1,2,3,4-tetrahydro-1,2,3,8-tetrahydroxy-4-methoxy-2-methyl-9,10-anthraquinone dimethyl 1-(((1R,3R)-9-methoxy-1-methyl-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate 1-methoxy-3-(4-methylphenyl)-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione 3-isopropyl-1-methoxy-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione Methyl (1-hydroxy-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydronaphtho[2,3-C]pyran-3-yl) ketone 1-methoxy-3-methyl-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione 3-aceto-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydro-1H-naphtho-[2,3-c]-pyran (10-Hydroxy-8-methoxy-1-methyl-6,9-dioxo-3,4,6,9-tetrahydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl)-acetic acid methyl ester 4-(1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-1,3-dihydroanthra[2,3-c]furan-5,10-dione 4-(1,4-Dioxonaphthalen-2-yl)-1,3-dihydrobenzo[f][2]benzofuran-5,8-dione Desacetyl-β-naphthocyclinon 4-(3,6-Dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)-1,3-dihydronaphtho[3,2-f][2]benzofuran-5,10-dione 3-(4-bromophenyl)-1-methoxy-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione (8,10-dihydroxy-1-methyl-6,9-dioxo-3,4,6,9-tetrahydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl)-acetic acid methyl ester 4-(3,6-dioxa-cyclohexa-1,4-dienyl)-1,3-dihydro-naptho[2,3-c]furan-5,8-dione (1S,3S)-3,4,5,10-tetrahydro-9-hydroxy-7-methoxy-1-methyl-5,10-dioxo-1H-naphtho[2,3-c]pyran-3-acetic acid (1S,3S)-3,4,5,10-tetrahydro-9-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-7-methoxy-1-methyl-5,10-dioxo-1H-naphtho[2,3-c]pyran