(E)-5-(2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylprop-1-enyl)benzyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1311201-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-(2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylprop-1-enyl)benzyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1311201-31-6
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅Si
• 分子量: 418.605
• InChiKey: KEJNHAXHBWJTKG-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylprop-1-enyl)benzyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 potassium fluoride 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 (3aR,11aR,14aS,16bS)-2,2,13,13-tetra-isopropyl-3a,11a,14a,16b-tetrahydro-bis(1,3-dioxolano[4',5':3,4]pyrrolo)[1,2-a:1',2'-a]naphtho[1,2-d:8,7-d']diimidazole 、 对甲苯磺酸 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (-)-2,2-dimethyl-1'-(prop-1-en-2-yl)-1',3'-dihydrospiro[[1,3]dioxane-5,2'-indene]-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  A Chiral Bidentate sp2-N Ligand, Naph-diPIM: Application to CpRu-Catalyzed Asymmetric Dehydrative C-, N-, and O-Allylation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201100772
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylprop-1-en-1-yl)benzaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 52.17h， 生成 (E)-5-(2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylprop-1-enyl)benzyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  A Chiral Bidentate sp2-N Ligand, Naph-diPIM: Application to CpRu-Catalyzed Asymmetric Dehydrative C-, N-, and O-Allylation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201100772