benzyl 1-(2-ethoxy-1-(4-methoxyphenylamino)-2-oxoethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate | 1352662-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 1-(2-ethoxy-1-(4-methoxyphenylamino)-2-oxoethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
• CAS: 1352662-67-9
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆
• 分子量: 425.481
• InChiKey: FFDHGAUVLZBQQT-URXFXBBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊羧酸,2-羰基-,苯基甲基酯 、 2-(4-甲氧基苯基氨基)乙酸乙酯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (3aS,3a'S,8aR,8a'R)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzyl 1-(2-ethoxy-1-(4-methoxyphenylamino)-2-oxoethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate 、 benzyl 1-(2-ethoxy-1-(4-methoxyphenylamino)-2-oxoethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  C ？的催化不对称活化 氮原子附近的H键：多功能的旋光活性α-烷基α-氨基酸和C1-烷基化的四氢异喹啉衍生物的方法

  摘要：

  简单高效：首次实现了与氮原子相邻的α- CH键的单锅氧化和催化对映选择性烷基化。这种新颖的策略提供了一种简单，有效且对环境友好的途径，可使用多种光学活性的α-烷基α-氨基酸和C1-烷基化的四氢异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201105123