(1-Oxo-3-phenyl-1,2-dihydro-isoquinolin-4-yl)-carbamic acid ethyl ester | 181371-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1-Oxo-3-phenyl-1,2-dihydro-isoquinolin-4-yl)-carbamic acid ethyl ester
• CAS: 181371-90-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: DAVNLFPIAFUEMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Oxo-3-phenyl-1,2-dihydro-isoquinolin-4-yl)-carbamic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 苯膦酰二氯 、 三正丁胺 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 N'-dibenzo[c,h][1,5]naphthyridin-6-ylmethyl-N,N-dimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种方便的方法制备二苯并[c，h] -1,5-萘啶（11-氮杂-苯并[c]菲啶）

  摘要：

  尽管各种取代的2，3-二芳基丙烯酰胺的热环化很容易为3-芳基-异喹诺酮提供了新的途径，但这些化合物的硝化作用主要产生了相应的3-芳基-4-硝基-异喹诺酮。还原成4-氨基-3-芳基-异喹诺酮后，酰胺化和随后的环化反应产生了未知的标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00579-0
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2H-isoquinolin-1-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1-Oxo-3-phenyl-1,2-dihydro-isoquinolin-4-yl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种方便的方法制备二苯并[c，h] -1,5-萘啶（11-氮杂-苯并[c]菲啶）

  摘要：

  尽管各种取代的2，3-二芳基丙烯酰胺的热环化很容易为3-芳基-异喹诺酮提供了新的途径，但这些化合物的硝化作用主要产生了相应的3-芳基-4-硝基-异喹诺酮。还原成4-氨基-3-芳基-异喹诺酮后，酰胺化和随后的环化反应产生了未知的标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00579-0