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[2-13C]-(E)-2-(4-chloro-2-methylbut-2-enyloxy)tetrahydro-2H-pyran
[2-13C]-(E)-2-(4-chloro-2-methylbut-2-enyloxy)tetrahydro-2H-pyran | 1446657-50-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-13C]-(E)-2-(4-chloro-2-methylbut-2-enyloxy)tetrahydro-2H-pyran
英文别名
[2-
13
C]-(E)-2-(4-chloro-2-methylbut-2-enyloxy)tetrahydro-2H-pyran
CAS
1446657-50-6
化学式
C
10
H
17
ClO
2
mdl
——
分子量
205.686
InChiKey
AQMIMKCSYXRNRW-GKIBAUJXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.71
重原子数:
13.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[2-13C]-(E)-3-methyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-en-1-ol
1446657-49-3
C
10
H
18
O
3
187.24
反应信息
作为反应物:
描述:
[2-13C]-(E)-2-(4-chloro-2-methylbut-2-enyloxy)tetrahydro-2H-pyran
在
tris(tetra-n-butylammonium) hydrogen pyrophosphate
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
[3-13C]-(E)-1-hydroxy-2-methyl-2-butenyl diphosphate
参考文献:
名称:
类异戊二烯生物合成:IspH 催化的铁氧杂环丁烷或烯丙基阴离子机制?
摘要:
使用HYSCORE光谱结合DFT研究了IspH酶参与异戊烯基二磷酸和二甲基烯丙基二磷酸形成的催化机制。结果表明,形成了与类似 HiPIP 的氧化 4Fe-4S 簇结合的烯丙基阴离子,而不是像其他地方提出的那样形成环状铁氧杂环丁烷中间体。
DOI:
10.1002/anie.201302343
作为产物:
描述:
[2-13C]-ethyl 3-methylbut-2-enoate
在
咪唑
、
叔丁基过氧化氢
、
4-二甲氨基吡啶
、 selenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、
四丁基氟化铵
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
对甲苯磺酰氯
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
癸烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 52.17h, 生成
[2-13C]-(E)-2-(4-chloro-2-methylbut-2-enyloxy)tetrahydro-2H-pyran
参考文献:
名称:
类异戊二烯生物合成:IspH 催化的铁氧杂环丁烷或烯丙基阴离子机制?
摘要:
使用HYSCORE光谱结合DFT研究了IspH酶参与异戊烯基二磷酸和二甲基烯丙基二磷酸形成的催化机制。结果表明,形成了与类似 HiPIP 的氧化 4Fe-4S 簇结合的烯丙基阴离子,而不是像其他地方提出的那样形成环状铁氧杂环丁烷中间体。
DOI:
10.1002/anie.201302343
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