(2R,3S,4R)-2,4-di(acetyloxy)-3-methylpentanoic acid | 179862-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-2,4-di(acetyloxy)-3-methylpentanoic acid
• 英文别名: (2R,3S,4R)-2,4-diacetyloxy-3-methylpentanioc acid；(2R,3S,4R)-2,4-diacetoxy-3-methylpentanoic acid；(2R,3S,4R)-2,4-diacetyloxy-3-methylpentanoic acid
• CAS: 179862-68-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₆
• 分子量: 232.233
• InChiKey: PUWHHCHSBRYXRF-CCGCGBOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-2,4-di(acetyloxy)-3-methylpentanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(3,4-二羟基-2-甲基戊酰基)氨基]-3-羟基-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  （+）-刀豆蛋白的全合成

  摘要：

  玫瑰链霉菌生产的新型免疫调节剂（+）-conagenin的第一个全合成已以高度立体和对映选择性的方式实现。从苯乙酮与乙醛的不对称醛醇缩合反应开始，然后原位顺式选择性NaBH 4还原，开始合成羧酸部分。基于由（S）-乙基缩水甘油制备的环氧三氯乙亚氨酸酯的Et 2 AlCl催化的环化，合成氨基酸部分。两个部分的缩合和碱性水解均导致（+）-刀豆蛋白。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00758-7
• 作为产物：
  描述：

  [1R,2S,3R]-(-)-2-methyl-1-phenyl-1,3-butanediol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 高碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (2R,3S,4R)-2,4-di(acetyloxy)-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of an Immunomodulator (+)-Conagenin Using ­Dirhodium(II)-Catalyzed C-H Amination and Chelation-Controlled ­Reductions as Key Steps

  摘要：

  使用商业可得的光学活性甲基-3-羟基-2-甲基丙酸酯，通过二铑(II)催化的C-H胺化和螯合控制还原作为关键步骤，实现了免疫调节剂(+)-conagenin的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933145

文献信息

• Synthesis of an immunomodulator (+)-conagenin and its analogs
  作者：Takayuki Yakura、Yuya Yoshimoto、Chisaki Ishida、Shunsuke Mabuchi

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.079

  日期：2007.5

  Stereoselective synthesis of an immunomodulator (+)-conagenin was achieved. Both amine and carboxylic acid moieties were prepared from commercially available optically active methyl 3-hydroxy-2-methylpropanoate using dirhodium(II)-catalyzed C–H amination and chelation-controlled reductions as key steps. In addition, demethyl analogs of conagenin were synthesized using similar procedures.

  立体选择性合成了免疫调节剂（+）-刀豆蛋白。胺基和羧酸基团都是由市场上可买到的旋光性3-羟基-2-甲基丙酸甲酯制备的，其中使用了ho（II）催化的CH胺化反应和螯合控制的还原反应为关键步骤。另外，刀豆蛋白的脱甲基类似物使用相似的方法合成。
• Synthesis of (+)-Conagenin
  作者：Yohei Matsukawa、Minoru Isobe、Hiyoshizo Kotsuki、Yoshiyasu Ichikawa

  DOI：10.1021/jo050407s

  日期：2005.6.1

  An efficient total synthesis of (+)-conagenin was achieved. The right fragment of conagenin, α-methylserine containing a quaternary stereocenter attached to nitrogen, was synthesized using allyl cyanate-to-isocyanate rearrangement. The left fragment, 2,4-dihydroxy-3-methylpentanoic acid, has three contiguous stereogenic centers, which was efficiently constructed by enantioselective monoreduction of

  实现了（+）-刀豆蛋白的有效全合成。伴刀豆蛋白的右片段，即含有一个连接到氮原子上的四级立体中心的α-甲基丝氨酸，是利用氰酸烯丙酯到异氰酸酯的重排合成的。左片段2,4-二羟基-3-甲基戊酸具有三个连续的立体异构中心，这是通过Cossy报告的对映异构选择性单还原2-烷基-1,3-二酮和螯合控制的立体选择性还原β来有效构建的。 -羟基酮。这两个片段通过分子内酰胺键形成高效地偶联。
• Total synthesis of (+)-conagenin
  作者：Tushar Kanti Chakraborty、Gangarajula Sudhakar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.087

  日期：2006.8

  The total synthesis of the immunomodulator, (+)-conagenin was achieved using, as a key step, a method developed by us for the synthesis of 2-methyl-1,3-diols via Ti(III)-mediated diastereo- and regioselective opening of trisubstituted 2,3-epoxy alcohols, to carry out the stereoselective construction of its pentanoic acid segment.

  免疫调节剂（+）-conagenin的总合成是关键步骤，它是我们开发的通过Ti（III）介导的非对映选择性和区域选择性合成2-甲基-1,3-二醇的方法作为关键步骤打开三取代的2，3-环氧醇，以进行其戊酸链段的立体选择性构建。
• A concise synthesis of (+)-conagenin and its isomer using chiral tricyclic iminolactones
  作者：Hai-Fei Wang、Guo-Hua Ma、Shao-Bo Yang、Rong-Gang Han、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.06.033

  日期：2008.7

  An efficient synthesis of (+)-conagenin, a novel immunomodulator produced by Streptomyces roseosporus, has been achieved via the shortest route at present. At the same time, 2-epiconagenin was synthesized according to the same methodology. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.