(2R,3S)-2-Hydroxy-3-((1aR,3aR,3bS,5aS,8aS,8bR,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-1,1a,2,3,3a,3b,4,5,5a,8,8a,8b,9,10-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-butyric acid methyl ester | 119775-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-Hydroxy-3-((1aR,3aR,3bS,5aS,8aS,8bR,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-1,1a,2,3,3a,3b,4,5,5a,8,8a,8b,9,10-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-butyric acid methyl ester
• CAS: 119775-51-8
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄
• 分子量: 402.574
• InChiKey: IQYFSUXMBBOGKN-DEDAKOTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸甲酯 、 cis-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregn-17-ene 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到(2R,3S)-2-Hydroxy-3-((1aR,3aR,3bS,5aS,8aS,8bR,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-1,1a,2,3,3a,3b,4,5,5a,8,8a,8b,9,10-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸促进的乙醛酸与乙烯反应的非对映异构控制及其在22-羟基-23-羧酸酯类固醇侧链的立体控制合成中的应用

  摘要：

  明智地选择所用的路易斯酸，表明乙醛酸烯反应以高水平的赤型或苏型非对映选择性进行。烯类方法的实用性通过22-羟基-23-羧酸酯类固醇侧链的立体控制合成得到证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82332-1