| 1346896-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• CAS: 1346896-14-7
• 化学式: C₁₇H₁₂O₄
• 分子量: 280.28
• InChiKey: SXBFIWBSPPHWPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 Cs2CO3 催化的 [3 + 3] 环加成反应区域选择性构建 Coumarin-1,2,4-Triazines

  摘要：

  建立了碳酸铯（Cs 2 CO 3）催化的香豆素-重氮试剂与甘氨酸亚氨基酯的[3+3]环加成反应，以良好的收率和区域选择性生产四氢-1,2,4-三嗪。一锅环加成/氧化方案可以进一步提供一系列新的香豆素修饰的 1,2,4-三嗪的实用途径。

  DOI：

  10.1055/a-1828-7504
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 selenium(IV) oxide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antioxidant activities of novel 4-Schiff base-7-benzyloxy-coumarin derivatives

  摘要：

  4-Schiff base-7-benzyloxy-coumarins 5a(1)-5h(2) and its derivative 6 were designed and synthesized based on the 7-benzyloxy-coumarin structure as novel antioxidants. The in vitro antioxidant activities screening revealed that 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activities of compounds 5b(1), 5d(1), 5f(1), 5f(2), 5g(1) and 5g(2), and 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonate) cation (ABTS(+)) radical scavenging activities of compounds 5a(1), 5b(1), 5c(1), 5c(2), 5d(1), 5e(1), 5e(2), 5f(2), 5g(1), 5g(2) and 5h(1) were better than that of the commercial antioxidant butylated hydroxytoluene (BHT), while the superoxide anion radical scavenging activities of 5a(2) and 5g(2) were stronger than that of the commercial antioxidant butylated hydroxyanisole (BHA), and the hydroxyl radical scavenging activity of 5e(1) was much better than that of the common antioxidant ascorbic acid. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.029

文献信息

• Design and synthesis of novel coumarin derivatives as potential acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease
  作者：Kamilia M. Amin、Doaa E. Abdel Rahman、Heba Abdelrasheed Allam、Haidy H. El-Zoheiry

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104792

  日期：2021.5

  2-(7-benzyloxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-N-[4-(4-methoxyphenyl)-2-methyliminothiazol-3(2H)-yl]acetamide (16b, IC50= 0.590 μM) exhibited promising AChE inhibitory activity even better than donepezil (IC50= 0.711 μM). Kinetic study for compound 5b implied mixed type inhibitor which could bind peripheral anionic site (PAS) and catalytic active site (CAS) of AChE enzyme. In addition, in vivo evaluation of compounds

  用各种生物活性化学片段合成了 20 种新型 7-苄氧基香豆素类化合物。合成的化合物显示出显着的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制活性。体外实验表明化合物 7-benzyloxy-4-[(4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)hydrazono]methyl}-2H-chromen-2-one ( 5b , IC 50 = 0.451μM), 7-benzyloxy-4-([4-(4-甲氧基苯基)thiazol-2(3H)-ylidene]hydrazono}methyl)-2H-chromen-2-one ( 5d, IC 50 = 0.625μM), 5-amino-1-[2-(7-benzyloxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile ( 13c , IC 50 = 0.466μM),