7-(benzyloxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one | 24416-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-benzyloxy-4-methylcoumarin；7-Benzyloxy-4-methyl-chromen-2-one；4-methyl-7-phenylmethoxychromen-2-one
• CAS: 24416-78-2
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• mdl: MFCD00510949
• 分子量: 266.296
• InChiKey: RTORNQDWFDEDPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  447.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.117
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one 在 三氟化硼乙醚 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 以94.3%的产率得到羟甲香豆素
  参考文献：
  名称：

  Hard acid and soft nucleophile system. IV. Removal of benzyl protecting group with boron trifluoride etherate and dimethyl sulflide.

  摘要：

  一种由三氟化硼醚和二甲基硫化物组成的新组合系统已被证明在选择性去除具有迈克尔受体或羰基（碳基）官能团的分子中的苄基保护基方面特别有效。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3662
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 7-(benzyloxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为阿尔茨海默病潜在乙酰胆碱酯酶抑制剂的新型香豆素衍生物的设计和合成

  摘要：

  用各种生物活性化学片段合成了 20 种新型 7-苄氧基香豆素类化合物。合成的化合物显示出显着的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制活性。体外实验表明化合物 7-benzyloxy-4-{[(4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)hydrazono]methyl}-2H-chromen-2-one ( 5b , IC 50 = 0.451μM), 7-benzyloxy-4-({[4-(4-甲氧基苯基)thiazol-2(3H)-ylidene]hydrazono}methyl)-2H-chromen-2-one ( 5d, IC 50 = 0.625μM), 5-amino-1-[2-(7-benzyloxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile ( 13c , IC 50 = 0.466μM),

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104792

文献信息

• [EN] BENZOPYRANE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE STABILIZATION OF AMYLOIDOGENIC IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STABILISATION DE BENZOPYRANE ET D'IMIDAZOLE UTILISÉS POUR LA STABILISATION DE CHAÎNES LÉGÈRES D'IMMUNOGLOBULINES AMYLOÏDOGÉNIQUES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2020205683A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  In immunoglobulin light chain amyloidosis (AL), the unique antibody light chain (LC) protein that is secreted by monoclonal plasma cells in each patient misfolds and/or aggregates, a process leading to organ degeneration. For treating AL patients, such as those with substantial cardiac involvement who have difficulty tolerating existing chemotherapy regimens, provided herein are small molecule compounds of Formula Ia, Formula Ib, and Formula II that are kinetic stabilizers of the native dimeric structure of full-length LCs, which compounds can slow or stop the amyloidogenicity cascade at its origin.

  在免疫球蛋白轻链淀粉样变性（AL）中，每位患者体内由单克隆浆细胞分泌的独特抗体轻链（LC）蛋白会错误折叠和/或聚集，导致器官退化的过程。为了治疗AL患者，例如那些存在严重心脏受累且难以耐受现有化疗方案的患者，本文提供了化学式Ia、化学式Ib和化学式II的小分子化合物，这些化合物是全长LC的动力学稳定剂，可以减缓或停止淀粉样生成性级联反应的起源。
• Bioorthogonal Enzymatic Activation of Caged Compounds
  作者：Cornelia Ritter、Nathalie Nett、Carlos G. Acevedo‐Rocha、Richard Lonsdale、Katja Kräling、Felix Dempwolff、Sabrina Hoebenreich、Peter L. Graumann、Manfred T. Reetz、Eric Meggers

  DOI：10.1002/anie.201506739

  日期：2015.11.2

  as highly active and selective catalysts for the bioorthogonal uncaging of propargylic and benzylic ether protected substrates, including uncaging in living E. coli. observed selectivity is supported by induced‐fit docking and molecular dynamics simulations. This proof‐of‐principle study points towards the utility of bioorthogonal enzyme/protecting group pairs for applications in the life sciences

  据报道，工程细胞色素P450单加氧酶变体是用于炔丙基和苄基醚保护的底物的生物正交解包，包括在活的大肠杆菌中解包的高活性和选择性催化剂。感应拟合对接和分子动力学模拟支持观察到的选择性。这项原理验证研究指出了生物正交酶/保护基对在生命科学中的应用。
• 4-Methylcoumarins with cytotoxic activity against T24 and RT4 human bladder cancer cell lines
  作者：D. R. Vianna、L. Ruschel、F. Dietrich、F. Figueiró、F. B. Morrone、R. F. S. Canto、F. Corvello、A. Velho、A. Crestani、H. Teixeira、G. L. von Poser、A. M. O. Battastini、V. L. Eifler-Lima

  DOI：10.1039/c5md00039d

  日期：——

  4-Methylcoumarins were synthesized by microwave-assisted synthesis via Pechmann condensation and their cytotoxic activity against human bladder cancer cell lines was investigated.

  4-甲基香豆素通过微波辅助合成，通过Pechmann缩合法合成，并研究了其对人类膀胱癌细胞系的细胞毒活性。
• Synthesis and evaluation of 7-substituted coumarin derivatives as multimodal monoamine oxidase-B and cholinesterase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Jacques Joubert、Germaine B. Foka、Benjamin P. Repsold、Douglas W. Oliver、Erika Kapp、Sarel F. Malan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.041

  日期：2017.1

  A series of 7-substituted coumarin derivatives were designed and synthesised to display ChE and MAO-B inhibitory activity. The compounds consisted out of a coumarin structure (MAO-B inhibitor) and benzyl-, piperidine-, N-benzylpiperidine- or p-bromo-N-benzylpiperizine moiety, resembling the N-benzylpiperidine function of donepezil (ChE inhibitor), connected via an alkyl ether linkage at the 7 position

  设计并合成了一系列7-取代的香豆素衍生物，以显示ChE和MAO-B抑制活性。这些化合物由香豆素结构（MAO-B抑制剂）和苄基，哌啶，N-苄基哌啶-或对溴-N-苄基哌嗪部分组成，类似于多奈哌齐的N-苄基哌啶功能（ChE抑制剂），通过在7位的烷基醚键。的生物测定结果表明，所有化合物（1 - 25）显示选择性抑制到hMAO-B，历时hMAO-A，用苄氧基系列（1 - 8，10 - 13）显示出纳摩尔浓度的hMAO-B抑制作用（IC 50：0.5-73 nM）。然而，对于苄氧基系列观察到有限的ChE抑制活性，除了2，尤其是3显示出选择性的BuChE抑制外。该系列3显示出最佳的多功能活性（eqBuChE IC 50  = 0.96μM，hMAO-A IC 50  = 2.13μM，hMAO-B IC 50  = 0.0021μM）。内的Ñ苄基哌啶（16 - 19）和p溴代Ñ -benzylpiperizine（21
• An efficient procedure for the preparation of 4-methyl-2-thiocoumarins by the reaction of 4-methylcoumarins with lawesson's reagent
  作者：Albert Levai、JÓZsef Jekő

  DOI：10.1002/jhet.5570420443

  日期：2005.5

  A simple and convenient method has been worked out for the preparation of 4-methyl-2-thiocoumarins by the reaction of the appropriate 4-methylcoumarins with Lawesson's Reagent in hot anhydrous toluene.

  通过使合适的4-甲基香豆素与Lawesson's Reagent在热的无水甲苯中反应，已经制得了一种简单而方便的方法来制备4-甲基-2-硫代香豆素。