sodium;(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-methoxy-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylate | 1448711-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium;(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-methoxy-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 1448711-00-9
• 化学式: C₁₉H₂₇N₂O₁₀S*Na
• 分子量: 498.487
• InChiKey: FAVOCVMZQRPSSC-KPSZTZGXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.25
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以125 mg的产率得到sodium;(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-methoxy-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C‐4修饰的唾液酸苷增强了与Siglec‐2（CD22）的结合：针对免疫糖疗法的有效Siglec抑制剂

  摘要：

  有两个更好的变化：通过修饰Neu5Aα2Me的C-4和C-9位置来制备一类新的唾液酸衍生物（请参见结构）。这种方法所产生的先导化合物对Siglec-2具有亚微摩尔的亲和力，并可能为自身免疫性疾病和B细胞源性非霍奇金淋巴瘤的免疫糖疗法策略提供途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201207267