(2R,3R,4S,5R)-2-(6-(1-(2-bromobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol | 1245773-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-(6-(1-(2-bromobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-[1-[(2-bromophenyl)methyl]triazol-4-yl]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 1245773-47-0
• 化学式: C₁₉H₁₈BrN₇O₄
• 分子量: 488.3
• InChiKey: FRNICLBNUVRRCU-VVHMCBODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(6-(1-(2-bromobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-(6-(1-(2-bromobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Expeditious synthesis and biological evaluation of new C-6 1,2,3-triazole adenosine derivatives A1 receptor antagonists or agonists

  摘要：

  描述了通过微波辅助的1,3-极性环加成反应合成新的C-6 1,2,3-三唑腺苷衍生物作为关键步骤。还评估了这些化合物对过表达A1腺苷受体（A1AR）细胞膜的结合效果。在这些化合物中，有四种在剂量依赖性方面增加cAMP的产生，作为A1AR的拮抗剂，而两种化合物则作为激动剂。

  DOI：

  10.1039/c0ob00017e

文献信息

• Expeditious synthesis and biological evaluation of new C-6 1,2,3-triazole adenosine derivatives A1 receptor antagonists or agonists
  作者：Smitha C. Mathew、Youlet By、Aurélie Berthault、Marie-Alice Virolleaud、Louis Carrega、Gaëlle Chouraqui、Laurent Commeiras、Jocelyne Condo、Mireille Attolini、Anouk Gaudel-Siri、Jean Ruf、Jean Rodriguez、Jean-Luc Parrain、Régis Guieu

  DOI：10.1039/c0ob00017e

  日期：——

  The synthesis of new C-6 1,2,3-triazole adenosine derivatives via microwave assisted 1,3-dipolar cycloaddition as key step is described. The binding on membranes of cells that over express A1 adenosine receptors (A1AR) was also evaluated. Among them, four compounds increased cAMP production, in a dose-dependent manner acting as antagonists of the A1AR, while two compounds act as agonists.

  描述了通过微波辅助的1,3-极性环加成反应合成新的C-6 1,2,3-三唑腺苷衍生物作为关键步骤。还评估了这些化合物对过表达A1腺苷受体（A1AR）细胞膜的结合效果。在这些化合物中，有四种在剂量依赖性方面增加cAMP的产生，作为A1AR的拮抗剂，而两种化合物则作为激动剂。