1-1-[2-(5-oxo-3,4-diphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)allyldisulfanylmethyl]vinyl-3,4-diphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one | 1353875-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-1-[2-(5-oxo-3,4-diphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)allyldisulfanylmethyl]vinyl-3,4-diphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 英文别名: 2,2'-(diprop-1-ene-3,2-diyldithio)bis(4,5-diphenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one)
• CAS: 1353875-35-0
• 化学式: C₃₄H₂₈N₆O₂S₂
• 分子量: 616.767
• InChiKey: XHRRORPPCHRDTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-allylsulfanyl-4,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazole 在 溴 、 丙酮 作用下， 反应 7.0h， 生成 1-1-[2-(5-oxo-3,4-diphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)allyldisulfanylmethyl]vinyl-3,4-diphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  卤素作用下的4,5-二取代的3-烯丙基硫代-4 H -1,2,4-三唑的亲电子杂环化

  摘要：

  通过溴和碘的作用，对4,5-二取代的3-烯丙基硫基-4 H -1,2,4-三唑的亲电子杂环化的区域选择性进行了研究。研究了影响卤化区域选择性的因素，即亲电试剂的性质和高氯酸锂的存在。开发了一种获得5,6-二氢-3 H- [1,3]噻唑并[3,2-b]三唑鎓盐的方法。这些盐的结构通过光谱方法和化学转化得到证实。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0870-5

文献信息

• [1,3]Thiazolo[3,2-<i>b</i>][1,2,4]triazol-7-ium salts: synthesis, properties and structural studies
  作者：Mikhailo Slivka、Nataliya Korol、Maksym Fizer、Vjacheslav Baumer、Vasil Lendel

  DOI：10.1515/hc-2018-0048

  日期：2018.8.28

  Abstract The reactions of [1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium salts with nucleophiles were investigated. Theoretical investigation of reactivity descriptors and structural parameters of [1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium cation was carried out, and the reactivity centers of the model salts were located. An efficient general method for the synthesis of novel poly-functional derivatives of

  摘要 研究了[1,3]噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-7-鎓盐与亲核试剂的反应。对[1,3]噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-7-鎓阳离子的反应性描述符和结构参数进行了理论研究，并确定了模型盐的反应中心。开发了一种从 [1,3] 噻唑并 [3,2-b][1,2,4] 三唑-7-鎓卤化物合成新型多官能团对称三唑衍生物的有效通用方法。使用质子核磁共振（1H NMR）、碳13核磁共振（13C NMR）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）和单晶X射线分析确认合成化合物的结构。