2-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole | 1384262-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole
• CAS: 1384262-16-1
• 化学式: C₂₄H₂₄BrNS₂
• 分子量: 470.497
• InChiKey: CBVQLLIMAVKWII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 4-(5-(5-(5-(4-(diphenylamino)phenyl)thiophen-2-yl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-pyrrol-2-yl)thiophen-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  染料敏化太阳能电池用三苯胺基噻吩-（N-芳基）吡咯-噻吩染料的合成

  摘要：

  合成了两种新的三苯胺基无金属有机染料（TPTDYE-1和TPTDYE-2），它们含有1-（2,6-二异丙基苯基）-2,5-二（2-噻吩基）吡咯作为新的π共轭发色团。用于染料敏化太阳能电池（DSSC）应用。TPTDYE-1在受主基团周围包含三个供体基团，发现在300 nm至470 nm处显示相对较窄的吸收带，而TPTDYE-2在施主和受主基团之间具有扩展的π–π离域作用，则显示了从300 nm至550的宽吸收带。纳米 电化学研究表明，TPTDYE-1的HOMO-LUMO能隙比TPTDYE-2的大得多。对每种染料的染料敏化太阳能电池性能进行了研究，发现TPTDYE-2敏化电池的最大单色入射光子-电流转换效率（IPCE）为75％，短路光电流密度为（J sc）为13.50 mA / cm 2，开路电压（V oc）为0.72 V，填充系数（FF）为0.69，相当于在模拟AM 1.5辐照（100 mW）下的总转换效率为6

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.104
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-diisopropylphenyl)-2,5-di(thiophen-2-yl)pyrrole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  噻吩-（N-芳基）吡咯-噻吩基无金属有机敏化剂的结构优化，以增强染料敏化太阳能电池的性能

  摘要：

  在这项研究中，我们制备了以噻吩-（N-芳基）吡咯-噻吩（TPT）为基础的两种新型无金属有机敏化剂（TPTDYE 2和TPTDYE 3），目的是提高染料敏化太阳能电池（DSSC）的性能。最近报道的基于TPT的有机敏化剂（TPTDYE 1）。TPTDYE 1的分子结构可通过减小供体基团和受体基团之间的距离（TPTDYE 2）或通过在苯环上将氟原子引入电子接受氰基丙烯酸基团（TPTDYE 3）来进行调节。）。对新合成的敏化剂的光物理和电化学研究表明，与TPTDYE 1相比，它们的吸收和能级显着改变。对TPTDYE 2和TPTDYE 3增敏剂在有和没有共吸附剂的情况下的DSSC性能进行了研究，并与TPTDYE 1和标准N719进行了比较。在这两种DSSC之间，被TPTDYE 2敏化的DSSC大大提高了太阳能与电能的转化效率，无助吸附剂时为6.85％，有助吸附剂时为7.06％。TPTDYE 2敏化的

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.050