4-methyl-4-iodo-2-pentanone | 66647-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-4-iodo-2-pentanone
• 英文别名: 2-Jod-2-methylpentan-4-on；4-iodo-4-methylpentan-2-one
• CAS: 66647-67-4
• 化学式: C₆H₁₁IO
• 分子量: 226.057
• InChiKey: MDKZOVHTXSYSET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-iodo-2-pentanone 、 烯丙基三丁基锡 、 dimethyl (E)-(2-oxo-4-phenylbut-3-en-1-yl)phosphonate 在 三乙基硼 、 氧气 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 （4R，4''R，5S，5''S）-2,2''-（1-甲基亚乙基）双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到dimethyl 3-allyl-5,5-dimethyl-2,7-dioxo-4-phenyloctylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  向α'-磷酸烯酮的对映选择性自由基共轭物的加成。

  摘要：

  已经研究了使用α'-磷酸烯酮模板的催化对映选择性自由基共轭加成反应。C 2对称的双恶唑啉-锌（II）配合物被证明对高对映选择性和化学收率有效。另外，中间的α-羰基烷基自由基可以被烯丙基三丁基锡烷捕获，以提供反异构体作为具有高对映选择性的主要产物。

  DOI：

  10.1021/ol8017177
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 四乙基碘化铵 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.02h， 以95%的产率得到4-methyl-4-iodo-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  简单方便地合成β-卤代酮

  摘要：

  描述了一种新的快速定量合成β-卤代酮的方法（等式2），该方法利用了烯酮与四烷基卤化铵在无水三氟乙酸中的反应。该方法对于制备β-碘酮特别方便。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88558-6

文献信息

• Ni-Catalyzed Reductive Dicarbofunctionalization of Nonactivated Alkenes: Scope and Mechanistic Insights
  作者：Wei Shu、Andrés García-Domínguez、M. Teresa Quirós、Rahul Mondal、Diego J. Cárdenas、Cristina Nevado

  DOI：10.1021/jacs.9b02973

  日期：2019.9.4

  bond. The role of the reductant was also investigated in depth, suggesting that a one-electron reduction of Ni(II) species to Ni(I) is thermodynamically favored. Further, the preferential activation of alkyl vs aryl halides by ArNi(I) complexes as well as the high affinity of ArNi(II) for secondary over tertiary C-centered radicals explains the lack of undesired homo- and direct coupling products (Ar-Ar

  没有导向或活化基团的烯烃在还原条件下用两个亲电碳源进行了双碳官能化。通过将 Ni 催化剂与作为牺牲还原剂的 TDAE 结合，在各种无偏 π 系统中同时形成一个 C(sp3)-C(sp3) 和一个 C(sp3)-C(sp2) 键，并具有极高的选择性。控制实验和计算研究揭示了基于自由基的机制的可行性，该机制涉及两个相互连接的 Ni(I)/Ni(III) 过程，并证明了 Ni(I) 物种（Ni(I)I 与 PhNi( I)) 以减少 C(sp3)-I 键。还深入研究了还原剂的作用，表明 Ni(II) 物质单电子还原为 Ni(I) 在热力学上是有利的。更多，
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as Janus kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2343299A1

  公开（公告）日：2011-07-13

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines (I) and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]吡啶(I)和杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，它们能调节 Janus 激酶的活性，可用于治疗与 Janus 激酶活性有关的疾病，例如包括免疫相关疾病、皮肤病、骨髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• MARX, J. N., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 9, 1529-1531
  作者：MARX, J. N.

  DOI：——

  日期：——
• SAKAI TAKASHI; MIYATA KAZUYOSHI; UTAKA MASANORI; TAKEDA AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 3, 1063-1066
  作者：SAKAI TAKASHI、 MIYATA KAZUYOSHI、 UTAKA MASANORI、 TAKEDA AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• US7928207B2
  申请人：——

  公开号：US7928207B2

  公开（公告）日：2011-04-19